ChiCTR2400083736
尚未开始
地黄叶总苷胶囊
中药
地黄叶总苷胶囊
2024-04-30
/
/
IgA肾病
前瞻性、单中心、随机、双盲、对照试验比较地黄叶总苷胶囊治疗儿童IgA肾病的有效性和安全性临床研究
前瞻性、单中心、随机、双盲、对照试验比较地黄叶总苷胶囊治疗儿童IgA肾病的有效性和安全性临床研究
450052
比较西药治疗和西药联合地黄叶总苷胶囊治疗儿童IgA肾病的有效性和安全性，明确地黄叶总苷胶囊能否提高维持缓解率，为临床应用提供高质量的循证医学证据。
随机平行对照
上市后药物
本试验采用区组随机化方法，由独立的编盲统计师利用SAS 9.4软件按试验组与对照组的分配比例为 1:1，分别产生随机数字表对受试者的处理分组及试验用药品进行随机化。确认受试者满足入选标准且不满足排除标准后，由研究者登录IWRS系统获取受试者随机编号(2位中心号+3位入组顺序号）完成受试者处理的随机化分组。
采用双盲模拟剂的盲法设计。所有试验用药品内外包装均一致，且无法观察到内容物；进入研究单位后由药品管理员保管、发放、回收，所有接触药物的成员不得参与受试者观察和疗效评价，观察受试者和评价疗效的研究者不得接触药物。 药物现场编盲成员由统计单位的独立非盲统计师或其指定的熟悉编盲流程 的合格人员以及与本试验无关的人员组成，上述人员根据独立非盲统计师生成的药物随机分配列表将试验用药品贴上标签并进行包装。具体编盲过程将在编盲记录中进行记载，编盲过程形成的编盲记录将予以保存。
自筹
/
48
/
2024-05-01
2026-05-01
/
1.经肾活检确诊为原发性IgA肾病。2.年龄大于3岁，小于18岁，体重大于10kg。3.自愿加入本研究，并签署知情同意书，未超过18 周岁的患儿由监护人签署。4.eGFR≥90ml/min/1.73m2 。；
登录查看1.临床表现为急进性肾小球肾炎或肾脏病理诊断为新月体性肾小球肾炎的患儿；2.存在HIV、乙肝、丙肝、结核感染者；器官移植或造血干细胞移植史者；3.有癫痫、听力及视力障碍者；4.拒绝配合临床研究的患者；5.其他原因导致研究者认为不适合参加本研究；6.合并肝功能异常：天门冬氨酸转氨酶（AST）≥正常上限的 2 倍或丙氨酸氨基转移酶（ALT）≥正常上限的 2 倍；7.对本品中成分或任何辅料过敏的患者。；
登录查看郑州大学第一附属医院
/
全球上市
生产检验
合理用药药渡2025-01-19
亚泰制药2025-01-19
亚泰制药2025-01-19
约印创投2025-01-16
求实药社2025-01-16
Genhouse2025-01-16
IPHASE2025-01-16
动脉网2025-01-16
动脉网-最新2025-01-16
药明康德2025-01-16
浙公网安备33011002015279
本网站未发布麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、戒毒药品和医疗机构制剂的产品信息
友情链接: 摩熵医药 摩熵医药企业版 摩熵化学MolAid 晓材Matmole 摩熵医学MedXYZ 载体质粒 觅健肿瘤互助 动脉网 药物百科
