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【ChiCTR2400090434】冠心病患者中色氨酸代谢相关基因表达差异的qPCR验证研究

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基本信息

登记号

ChiCTR2400090434

试验状态

尚未开始

药物名称

药物类型

规范名称

首次公示信息日的期

2024-09-30

临床申请受理号

靶点

适应症

冠心病

试验通俗题目

冠心病患者中色氨酸代谢相关基因表达差异的qPCR验证研究

试验专业题目

冠心病患者中色氨酸代谢相关基因表达差异的qPCR验证研究

申办单位信息

申请人联系人

申请人名称

联系人邮箱

联系人邮编

215006

联系人通讯地址

临床试验信息

试验目的

（1）验证色氨酸代谢相关基因的表达差异：通过定量PCR（qPCR）技术，验证在冠心病患者中，与色氨酸代谢相关的基因（如ALDH7A1、CAT、CBS、CD79A、CYP1A2等）的表达与健康对照者是否有统计学差异。（2）探索潜在的分子机制：分析这些色氨酸代谢相关基因的表达差异，以揭示其在冠心病的发生和进展中的潜在分子机制。（3）评估临床应用价值：通过研究色氨酸代谢相关基因在冠心病中的表达模式，评估其作为潜在诊断标志物和治疗靶点的临床应用价值，为冠心病的早期检测和精准治疗提供新的思路和依据。

试验分类

试验类型

病例对照研究

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

不适用

盲法

试验项目经费来源

自筹

试验范围

目标入组人数

实际入组人数

第一例入组时间

2024-10-01

试验终止时间

2024-12-30

是否属于一致性

入选标准

病例组（冠心病患者）： 1. 确诊为冠心病的患者，诊断依据包括但不限于临床症状、心电图变化、冠状动脉造影等。 2. 年龄在18-75岁之间。 3. 具有较好的生活自理能力和沟通能力。 4. 自愿参加研究，并签署知情同意书。对照组（健康志愿者）： 1. 年龄在18-75岁之间。 2. 无冠心病及其他重大健康问题，经过体检和健康评估确认健康状态良好。 3. 具有较好的生活自理能力和沟通能力。 4. 自愿参加研究，并签署知情同意书。；

排除标准

病例组： 1. 近期（6个月内）有其他严重系统性疾病（如癌症、严重感染等）。 2. 有严重的慢性疾病或并发症（如终末期肾病、肝功能衰竭等）。 3. 怀孕或哺乳期女性。 4. 近期（6个月内）接受过心脏外科手术或其他可能影响基因表达的重大医疗干预。 5. 无法遵循研究方案或无法提供有效的样本。；

研究者信息

研究负责人姓名

试验机构

苏州大学f附属第一医院

研究负责人电话

研究负责人邮箱

研究负责人邮编

215006

联系人通讯地址

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