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【ChiCTR2100048331】Disposcope和Glidescope用于产科全麻气管插管的比较

基本信息
登记号

ChiCTR2100048331

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2021-07-05

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

产科麻醉

试验通俗题目

Disposcope和Glidescope用于产科全麻气管插管的比较

试验专业题目

Disposcope和Glidescope用于产科全麻气管插管的比较

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

比较Disposcope和Glidescope用于产科全麻患者气管插管时间、成功率、心血管反应以及咽喉部损伤。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

由不知情的麻醉医生使用随机数字表。

盲法

Not stated

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-07-16

试验终止时间

2023-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.需在全麻气管插管下行剖宫产的产妇,年龄20-45岁,ASA II-III级;患者自愿参加,且签署知情同意书; 2.存在椎管内麻醉禁忌,如脊柱严重畸形、血小板减少等; 3.严重的胎儿宫内窘迫且没有事先放置硬膜外或蛛网膜下腔导管; 4.椎管内麻醉失败; 5.神经精神系统疾病,如精神分裂症、癫痫控制不佳者; 6.产妇拒绝椎管内麻醉。;

排除标准

1.体质指数(BMI) >=32 kg/m^2或Mallampati气道分级IV级; 2.有严重血流动力学不稳; 3.重度子痫或子痫前期有脑出血倾向; 4.急危重症产妇术后带管入ICU、严重精神疾病或智力低下不能配合术后随访。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

泰州市人民医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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