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首页 临床进展 肺部超声指导急性心肌梗死患者预防性使用利尿剂对亚临床心衰的随机对照研究

【ChiCTR2400084523】肺部超声指导急性心肌梗死患者预防性使用利尿剂对亚临床心衰的随机对照研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400084523

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-05-20

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

急性心肌梗死

试验通俗题目

肺部超声指导急性心肌梗死患者预防性使用利尿剂对亚临床心衰的随机对照研究

试验专业题目

肺部超声指导急性心肌梗死患者预防性使用利尿剂对亚临床心衰的随机对照研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

221009

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

床旁肺部超声B线指导下预防性使用利尿剂是否减少急性心肌梗死症状性心衰的发生

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

随机数字表

盲法

未说明

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

80

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-10-31

试验终止时间

2023-10-31

是否属于一致性

/

入选标准

1）发病72小时内床旁肺超显示有B线积分大于等于2分且无呼吸困难的急性心肌梗死的患者。 2）年龄18-80岁 3）签署知情同意书；

排除标准

1）严重的肺纤维化、肺部感染、肺炎、急性呼吸窘迫综合征（ARDS）等肺部疾病 2）肌酐大于120umol/L的中重度肾功能不全患者 3）急性心肌梗死合并严重机械并发症 4) 心源性休克 5) 严重低血压（收缩压小于90mmHg或较原收缩压下降40mmHg） 6）严重的未经手术治疗的瓣膜病及先天性心脏病 7）对呋塞米有任何已知过敏反应、超敏反应等禁忌症 8）妊娠和哺乳期妇女 9）预计生存小于1年的肿瘤患者 10）严重精神障碍，无法表达意愿者 11）存在明显的其他异常体征、实验室检查和临床疾病，根据研究者的判断，不适合参加研究者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

徐州市中心医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

221009

联系人通讯地址
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