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首页 临床进展 每搏量变化指导的目标导向液体治疗对全麻老年患者术后并发症的影响

【ChiCTR2200060647】每搏量变化指导的目标导向液体治疗对全麻老年患者术后并发症的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2200060647

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-06-06

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

老年骨折患者

试验通俗题目

每搏量变化指导的目标导向液体治疗对全麻老年患者术后并发症的影响

试验专业题目

每搏量变化指导的目标导向液体治疗对全麻老年患者术后并发症的影响

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

1. 主要目的：探讨使用经食道超声心动图（TEE，）动态监测每搏量变化（ΔSV）指导的目标导向液体治疗与常规液体治疗，对全麻老年患者术后并发症的影响。 2. 次要目的：探讨使用经食道超声心动图（TEE，）动态监测每搏量变化（ΔSV）指导的目标导向液体治疗与常规液体治疗，对全麻老年患者术后恢复质量的影响。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

随由研究方案制定者根据机数字表法

盲法

/

试验项目经费来源

科室研究经费

试验范围

/

目标入组人数

75

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-04-01

试验终止时间

2023-03-31

是否属于一致性

/

入选标准

①年龄65~90岁；②ASA分级II~III级；③BMI 15~40 kg/m2。；

排除标准

①存在TEE禁忌症者；②严重心血管、脑、肝疾病者；③手术时长<1 h；④拒绝参与本试验者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

徐州市中心医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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