洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

首页 临床进展 请与我们联系上传伦理批件。 早产儿队列的建立

【ChiCTR2100044686】请与我们联系上传伦理批件。 早产儿队列的建立

查看原文
立即下载
基本信息
登记号

ChiCTR2100044686

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2021-03-25

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

早产

试验通俗题目

请与我们联系上传伦理批件。 早产儿队列的建立

试验专业题目

早产儿队列的建立

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

130021

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

建立早产儿队列，了解早产儿各种疾病的发生率并分析其影响因素。

试验分类
请登录查看
试验类型

析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

非干预性前瞻性临床队列研究，试验对象无需随机入选方法。

盲法

N/A

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

5000

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-04-01

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

2020年6月到2025年6月在吉林大学第一医院新生儿科住院的早产儿。；

排除标准

无；

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

吉林大学白求恩第一医院

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

130021

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>

吉林大学白求恩第一医院的其他临床试验

更多

吉林大学第一医院的其他临床试验

更多

最新临床资讯

更多
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品

同适应症药物临床试验

更多