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【CTR20230927】马来酸阿伐曲泊帕片在健康受试者中单中心、随机、开放、单次给药、四周期、完全重复交叉的空腹/餐后状态下生物等效性试验

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基本信息

登记号

CTR20230927

试验状态

已完成

药物名称

马来酸阿伐曲泊帕片

药物类型

化药

规范名称

马来酸阿伐曲泊帕片

首次公示信息日的期

2023-03-27

临床申请受理号

靶点

适应症

本品适用于择期行诊断性操作或者手术的慢性肝病相关血小板减少症的成年患者。慢性肝病患者不得通过服用本品来恢复正常的血小板计数。

试验通俗题目

马来酸阿伐曲泊帕片在健康受试者中单中心、随机、开放、单次给药、四周期、完全重复交叉的空腹/餐后状态下生物等效性试验

试验专业题目

马来酸阿伐曲泊帕片在健康受试者中单中心、随机、开放、单次给药、四周期、完全重复交叉的空腹/餐后状态下生物等效性试验

申办单位信息

申请人联系人

申请人名称

联系人邮箱

联系人邮编

310018

联系人通讯地址

临床试验信息

试验目的

主要目的：以杭州九源基因工程有限公司持证的马来酸阿伐曲泊帕片（规格：20mg）为受试制剂，以 AKaRx Inc.持证的马来酸阿伐曲泊帕片（商品名：苏可欣®/Doptelet®，规格：20mg）为参比制剂，按生物等效性试验的相关规定，比较两种制剂在中国健康受试者体内的药代动力学行为，评价两种制剂的生物等效性。次要目的：评价中国健康受试者单次空腹/餐后口服受试制剂或参比制剂后的安全性。

试验分类

试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 80 ；

实际入组人数

国内: 80 ；

第一例入组时间

2023-04-17

试验终止时间

2023-08-22

是否属于一致性

是

入选标准

1.年龄及性别：18 周岁以上（包括 18 周岁）的健康男性或女性受试者。；2.体重指标：男性体重≥50.0kg，女性体重≥45.0kg，19.0kg/m2≤体重指数（BMI） ≤26.0kg/m2。体重指数（kg/m2）=体重（kg）/身高 2（m2）。；3.对试验内容、试验用药品、试验过程等充分了解，能够与研究者良好沟通，愿意遵从研究规定，并自愿签署知情同意书。；

排除标准

1.（筛选期问诊）有血栓者（脑血栓、心肌梗塞、血栓静脉炎等）、有血栓形成倾向者或有相关病史、或已知有遗传性易栓症家族史（例如，凝血因子 V Leiden突变、抗凝血酶 III 缺乏症等）者。；2.（筛选期问诊）有严重过敏史、过敏体质者（如对花粉、两种或两种以上药物/食物过敏者）或已知对本药组分（阿伐曲泊帕）及辅料或同类药物或治疗血栓的药物（如阿司匹林）过敏者。；3.（筛选期问诊）既往有（包括但不仅限于）心血管、肝脏、肾脏、内分泌、消化道、血液系统、呼吸系统、免疫系统、精神异常、代谢障碍以及良/恶性肿瘤等重大疾病的病史或现有以上疾病者，或现有研究者认为其他不适合参加临床试验的疾病者。；4.（筛选期问诊）试验筛选前 1 年内接受过重大外科手术者或接受了可能显著影响研究药物体内过程或安全性评价的手术者（例如：进行过肝脏、肾脏或胃肠道部分切除手术、脑或脊柱或眼科手术者；但阑尾切除术、疝修补术、包皮切除术除外）；或计划在试验期间进行外科手术者。；5.（筛选期问诊/入住问诊）试验首次给药前 3 个月内大量（≥400mL）献血/失血或计划在试验期间或末次给药后 3 个月内献血或血液成分者。；6.（筛选期/入住问诊+联网筛查）试验首次给药前 90 天内参加过任何临床试验并使用研究药物者，或计划在本研究期间参加其他临床试验者。；7.（筛选期问诊/入住问诊）试验首次给药前 30 天内使用过任何与马来酸阿伐曲泊帕片有相互作用的药物（如环孢菌素等），或任何改变肝酶活性的药物（如伊曲康唑、氟康唑、利福平、维拉帕米等）或者使用过半衰期长的药物者。；8.（筛选期问诊/入住问诊）试验首次给药前 14 天内因各种原因使用过任何处方药、非处方药、中草药、维生素及保健品者，或计划在试验期间使用上述药物及保健品者。；9.（筛选期问诊/入住问诊）试验首次给药前 14 天内接种过疫苗，或计划在试验期间接种疫苗者。；10.（筛选期问诊）药物（如精神类药物）滥用者，或筛选前 1 年内使用过软毒品（如：大麻）或硬毒品（如：可卡因、苯环己哌啶等）者。；11.（筛选期/入住问诊）嗜烟者或试验首次给药前 3 个月内平均每日吸烟量多于 5支，或 48 小时内吸食过烟草或使用过烟草类产品者（包括任何一种包含尼古丁的戒烟产品如尼古丁含片、尼古丁口香糖），或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者（含尼古丁制品）。；12.（筛选期/入住问诊）酗酒者或试验首次给药前 6 个月内经常饮酒者，即每周饮酒超过 14 单位酒精（1 单位等于 17.5mL 或 14g 纯酒精，不同品种酒类酒精含量以体积比标示，1 个酒精单位约等于 50°白酒 35mL 或 5°啤酒 350mL），或整个试验期间不愿意停止饮酒或食用任何含酒精的制品者。；13.（筛选期/入住问诊）首次给药前 3 个月内饮用过量（8 杯/日以上，1 杯=250mL）茶、咖啡或含咖啡因的饮料/食物（如巧克力）者，或试验首次给药前 48 小时内，摄入任何含有咖啡因的饮料或食物、任何富含黄嘌呤或葡萄柚及其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄成份的饮料或食物者，或在试验期间不能停止食用/饮用以上食物/饮料者。；14.（筛选期问诊）对饮食有特殊要求，不能遵守研究中心统一饮食或高脂餐不耐受（仅限餐后试验）或吞咽困难者，或对乳糖不耐受、半乳糖血症或葡萄糖/半乳糖吸收障碍者。；15.（筛选期问诊）静脉采血困难或/和不能耐受静脉穿剌/留置针采血或有晕血、晕针史者。；16.筛选期体格检查、胸片（正位）、生命体征检查、实验室检查、心电图任意一项及以上检查结果经研究医生判断为异常有临床意义者。；17.筛选期基线血小板计数>300×109/L 者。；18.酒精呼气检测结果>0.0mg/100mL、尿液多项毒品联合检测结果阳性者。；19.女性受试者血妊娠检测结果阳性者。；20.（筛选期/入住问诊）妊娠或哺乳期女性，或试验首次给药前 30 天内使用口服避孕药者，或试验前 6 个月内使用长效雌激素或孕激素注射剂或埋植片者。；21.（筛选期/入住问诊）女性受试者试验筛选前 14 天内发生无保护措施的性行为者。；22.（筛选期/入住问诊）受试者（或其伴侣）自签署知情同意书开始至末次研究药物给药后 3 个月内有妊娠计划、供精、供卵计划，或不愿采取一种或一种以上的非药物避孕措施（如完全禁欲、避孕套、伴侣结扎等，但不可采用口服避孕药、避孕针、皮下埋植等化学避孕法）者。；23.受试者可能因为其他原因而不能完成本研究或者研究者认为有不适合参加试验的其他因素。；

研究者信息

研究负责人姓名

试验机构

成都新华医院

研究负责人电话

研究负责人邮箱

研究负责人邮编

610055

联系人通讯地址

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