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【ChiCTR2400087999】不同分娩镇痛方法对产后盆底功能障碍影响的研究

基本信息
登记号

ChiCTR2400087999

试验状态

尚未开始

药物名称

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药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2024-08-08

临床申请受理号

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靶点

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适应症

盆底功能障碍性疾病

试验通俗题目

不同分娩镇痛方法对产后盆底功能障碍影响的研究

试验专业题目

不同分娩镇痛方法对产后盆底功能障碍影响的研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

了解不同分娩镇痛方式与产后盆底功能障碍的发生及程度的关系

试验分类
试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

盲法

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

60

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-09-01

试验终止时间

2024-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

(1)妊娠37-41周的产妇;(2)拟行经阴道分娩。;

排除标准

(1)有流产或流产史;(2)多胎妊娠;(3)早产、胎儿生长发育受限;(4)分娩前有PFD症状史;(5)曾行阴道或宫颈手术;(6)曾行尿道或盆底手术;(7)存在感染性疾病、脊柱外伤等硬膜外镇痛矛盾及其他不适合麻醉的情况。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

广东医科大学顺德妇女儿童医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

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联系人通讯地址
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