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【CTR20242672】培哚普利氨氯地平片（Ⅱ）人体生物等效性研究

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基本信息

登记号

CTR20242672

试验状态

进行中（尚未招募）

药物名称

培哚普利氨氯地平片(Ⅱ)

药物类型

化药

规范名称

培哚普利氨氯地平片(Ⅱ)

首次公示信息日的期

2024-07-26

临床申请受理号

靶点

适应症

本品用于单药治疗不能充分控制高血压的成人患者；或者作为替代疗法适用于在相同剂量水平的培哚普利和氨氯地平联合治疗下病情得以控制的原发性高血压

试验通俗题目

培哚普利氨氯地平片（Ⅱ）人体生物等效性研究

试验专业题目

杭州仟源保灵药业有限公司生产的培哚普利氨氯地平片（II）（规格：5 mg/10 mg ）与LES LABORATOIRES SERVIER的培哚普利氨氯地平片（II）（开素达®，5 mg/10 mg ）在中国健康受试者中进行的随机、开放、单剂量、两周期、双交叉、空腹及餐后状态下的生物等效性研究

申办单位信息

申请人联系人

申请人名称

联系人邮箱

联系人邮编

310018

联系人通讯地址

临床试验信息

试验目的

以杭州仟源保灵药业有限公司生产的培哚普利氨氯地平片（II）（规格：5 mg/10 mg ）为受试制剂，以Les Laboratoires Servier的培哚普利氨氯地平片（II）（开素达®，规格：5 mg/10 mg ）为参比制剂，考察两制剂在空腹及餐后状态下单次给药的药代动力学参数及相对生物利用度，评价两制剂是否具有生物等效性。同时评价两种制剂在健康人体中的安全性和耐受性。

试验分类

试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 84 ；

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例入组时间

试验终止时间

是否属于一致性

是

入选标准

1.性别：男性和女性受试者；2.年龄：18周岁以上（含18周岁）；3.体重：男性受试者不应低于50.0 kg，女性受试者不应低于45.0 kg，身体质量指数[BMI=体重(kg)/身高2(m2)]在19.0～26.0 kg/m2范围内（包括边界值）；4.自愿参加并签署知情同意书者；获得知情同意书过程符合GCP；5.受试者能够和研究者进行良好的沟通，并且理解和遵守本项研究的各项要求者；

排除标准

1.体格检查、生命体征检查、12导联心电图及临床实验室检查（血常规、血生化、尿常规、凝血检查、输血前四项检查）异常（经临床医师判断有临床意义）者；2.有肝、肾、消化道、内分泌系统、心脑血管系统、神经系统、代谢系统、血液系统、呼吸系统及自身免疫系统等慢性疾病或严重疾病史或现有上述系统疾病者，且由研究者判定不适合入组者；3.有精神疾病史、药物滥用史、药物依赖史者；4.有体位性低血压病史者；5.有遗传性或特发性血管性水肿病史者，或血管紧张素转换酶抑制剂导致血管性水肿的既往病史者；6.患有任何增加出血性风险的疾病者，如急性胃炎或活动性溃疡伴出血、具有临床意义的血小板减少或贫血，以及有活动性病理性出血或有颅内出血病史者；7.对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食者；有吞咽困难或任何影响药物吸收的胃肠道疾病史者；8.有特定过敏史者（哮喘、荨麻疹、湿疹等），或过敏体质（如对药物、食物如牛奶和花粉过敏者），或已知对培哚普利、氨氯地平、辅料中任何成分或对其它任何血管紧张素转换酶抑制剂有过敏史者；对乳糖不耐受者；9.不能耐受静脉留置针采血或者晕针、晕血者；10.筛选前3个月内饮用过量（平均一天8杯以上，1杯=250 mL）茶、咖啡或含咖啡因的饮料者；或给药前48 h内，服用茶或任何含有咖啡因的食物或饮料（如咖啡、巧克力等）者；11.筛选前14天内摄入大量影响代谢的饮料或食物者，包括葡萄柚（西柚）、火龙果、芒果、酸橙、杨桃等或由其制备的食物或饮料；或给药前48 h内，摄入过任何葡萄柚（西柚）、火龙果、芒果、酸橙、杨桃等或由其制备的饮料或食物者；12.筛选前3个月内平均每周饮酒超过14个标准单位（1标准单位含14 g酒精，如360 mL啤酒或45 mL酒精量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒）者；或入住当天酒精检测结果阳性者；或试验期间不能停止饮酒者；13.筛选前3个月内接受过手术，或计划在试验期间进行手术者，及凡接受过会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者；14.筛选前3个月内有抽烟习惯（每天至少5支烟）或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者；15.筛选前14天内使用过任何抑制或诱导药物代谢的药物（如苯妥英、卡马西平、利福平和氯康唑）者；或筛选前14天内使用过任何处方药、非处方药、中草药、保健品者；16.筛选前3个月内入组过其它的医学或药物临床试验；17.筛选前3个月内献血或大量失血（≥400 mL），或计划在试验期间献血者；18.入住当天药物滥用筛查（吗啡、四氢大麻酚酸、甲基安非他明、二亚甲基双氧安非他明、氯胺酮）检测阳性者；19.妊娠或哺乳期妇女，以及男性受试者（或其伴侣）或女性受试者在整个试验期间及研究结束后3个月内有生育计划，试验期间不愿采取一种或一种以上的非药物避孕措施（如完全禁欲、避孕套、结扎等）者；20.因为其它原因受试者不能完成本研究或研究者认为不应纳入者；

研究者信息

研究负责人姓名

试验机构

合肥市第二人民医院

研究负责人电话

研究负责人邮箱

研究负责人邮编

230011

联系人通讯地址

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