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【ChiCTR2200059580】视觉反馈训练对脑卒中后视知觉障碍合并平衡功能障碍患者的影响

基本信息
登记号

ChiCTR2200059580

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2022-05-04

临床申请受理号

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靶点

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适应症

脑卒中

试验通俗题目

视觉反馈训练对脑卒中后视知觉障碍合并平衡功能障碍患者的影响

试验专业题目

视觉反馈训练对脑卒中后视知觉障碍合并平衡功能障碍患者的影响

申办单位信息
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申请人名称
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临床试验信息
试验目的

探讨视觉反馈训练作用于脑卒中视知觉障碍合并平衡障碍的疗效及其治疗机制。

试验分类
试验类型

半随机对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

随机数字表

盲法

/

试验项目经费来源

福建医科大学启航基金项目(2019QH1100)

试验范围

/

目标入组人数

10

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-06-06

试验终止时间

2023-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.中风后出现平衡功能障碍,排除其他原因; 2.中风后出现视知觉障碍,排除其他原因; 3.简易精神量表(MMSE)≥24分; 4.Berg平衡量表(BBS)≥30分; 5.首次发生卒中患者,理解并愿意参加本项临床试验并提供签署的知情同意书。;

排除标准

1.严重的失语症; 2.短暂性脑缺血发作; 3.身体状态不稳定者; 4.有听力障碍; 5.任何眼部疾病; 6.既往有眼内手术; 7.其他神经系统疾病史(多发性硬化症、脑瘤等)伴有其他导致运动功能障碍的疾病; 8.骨折后遗症、肢体畸形; 9.平衡中枢脑干损伤、小脑平衡障碍。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

福建医科大学附属第一医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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