CTR20243107
进行中（尚未招募）
GP681片
化药
GP681片
2024-08-25
企业选择不公示
拟用于成人和12岁及以上青少年流感暴露后预防
GP681片用于流感暴露后预防Ⅲ期临床研究
GP681片用于成人及青少年流感暴露后预防的有效性及安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床研究
341000
主要研究目的： 评价口服单剂量的GP681片与安慰剂相比在流感患者（指示病例）的家庭成员（家庭接触者）流感暴露后预防的有效性。 次要研究目的： 1）通过其他次要终点指标评估口服单剂量的GP681片与安慰剂相比在家庭接触者流感暴露后预防的有效性； 2）评价口服单剂量的GP681片与安慰剂相比在家庭接触者流感暴露后预防的安全性。
平行分组
Ⅲ期
随机化
双盲
/
国内试验
国内: 748 ；
国内: 登记人暂未填写该信息；
/
/
否
1.指示病例：年龄≥2周岁，男女不限；2.指示病例：本次流感季中家庭第一个出现流感症状且经以下标准确诊为流感病毒感染的患者： ◆鼻拭子经流行性感冒快速抗原检测(RAT)（其中快速流感病毒核酸检测或其他快速分子诊断方法也可接受）诊断阳性；且 ◆筛选时发热(腋温≥37.3℃)，若服用退热药，须服用退热药后＞4h时腋温≥37.3℃。；3.指示病例：签署知情同意书时，距首次发热(腋温≥37.3℃)的时间间隔＜48小时；
登录查看1.已知对试验药物的有效成分或辅料过敏的家庭接触者；
2.在过去12周内，家庭接触者被诊断或出现过流感病毒感染；
3.筛选时临床诊断患有细菌或其他病毒感染，需要全身抗菌或其他抗病毒治疗的家庭接触者；
登录查看中日友好医院
100029
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