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首页 临床进展 哺乳期乳腺脓肿“炎症反应带占比”对穿刺抽脓治疗结局的影响：一项回顾性观察队列研究

【ChiCTR2400079701】哺乳期乳腺脓肿“炎症反应带占比”对穿刺抽脓治疗结局的影响：一项回顾性观察队列研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400079701

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-01-10

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

哺乳期乳腺脓肿

试验通俗题目

哺乳期乳腺脓肿“炎症反应带占比”对穿刺抽脓治疗结局的影响：一项回顾性观察队列研究

试验专业题目

哺乳期乳腺脓肿“炎症反应带占比”对穿刺抽脓治疗结局的影响：一项回顾性观察队列研究

申办单位信息
申请人联系人
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联系人邮箱
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临床试验信息
试验目的

探讨炎症反应带占比对穿刺抽脓治疗哺乳期乳腺脓肿的结局

试验分类
试验类型

队列研究

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

重点学科经费

试验范围

/

目标入组人数

20

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-03-01

试验终止时间

2025-09-30

是否属于一致性

/

入选标准

(1)临床诊断符合哺乳期乳腺脓肿； (2)不愿接受外科手术切除患者； (3）接受超声引导下穿刺抽脓治疗。；

排除标准

(1)患者拒绝病理学检查； (2)患者拒绝超声引导下穿刺抽脓治疗。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

重庆市中医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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