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【ChiCTR1900023514】声门上喷射通气在镇静下的纤维支气管镜检查过程应用研究

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基本信息
登记号

ChiCTR1900023514

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2019-06-01

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

纤维支气管镜检查

试验通俗题目

声门上喷射通气在镇静下的纤维支气管镜检查过程应用研究

试验专业题目

声门上喷射通气在镇静下的纤维支气管镜检查过程应用研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

魏氏鼻咽喷射导管联合声门上喷射通气应用于镇静下的纤维支气管镜检查，观察其对血氧饱和度的影响

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

采用随机数字表

盲法

未说明

试验项目经费来源

项目经费

试验范围

/

目标入组人数

140

实际入组人数

/

第一例入组时间

2019-06-01

试验终止时间

2022-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1)年龄≥18岁； 2)ASA分级Ⅰ-Ⅲ级。；

排除标准

1)检查前吸空气血氧饱和度< 90%; 2)对研究药物过敏; 3)鼻咽部手术史， 4)鼻畸形; 5)鼻息肉; 6)鼻出血和其他出血疾病; 7)孕妇。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

解放军第180医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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