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首页 临床进展 肠系膜缺血导致肠坏死风险因素预测模型建立的回顾性临床研究

【ChiCTR1900026320】肠系膜缺血导致肠坏死风险因素预测模型建立的回顾性临床研究

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基本信息
登记号

ChiCTR1900026320

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2019-09-29

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

急性肠系膜缺血

试验通俗题目

肠系膜缺血导致肠坏死风险因素预测模型建立的回顾性临床研究

试验专业题目

肠系膜缺血导致肠坏死风险因素预测模型建立的回顾性临床研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

430030

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

探讨急性肠系膜缺血导致肠梗死的风险因素并建立相关的预测模型。

试验分类
试验类型

析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

N/A

试验项目经费来源

武汉市卫计委 (No. 2017060201010181)，同济医院留学回国人员科研启动金 (No. 2017A002)

试验范围

/

目标入组人数

/

实际入组人数

/

第一例入组时间

2019-10-22

试验终止时间

2020-06-08

是否属于一致性

/

入选标准

（1）患者年龄>18岁；（2）增强CT确诊急性肠系膜血栓形成，并有肠系膜缺血表现。；

排除标准

（1）单独的门静脉或脾静脉血栓，而不合并肠系膜血栓； （2）慢性肠系膜血栓形成； （3）急性肠系膜血栓形成，但无相应的腹部症状及肠系膜缺血表现。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

华中科技大学同济医学院附属同济医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

430030

联系人通讯地址
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