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首页 临床进展 不同时机揿针刺激对高危致吐肺癌术后恶心呕吐的研究

【ChiCTR2100050829】不同时机揿针刺激对高危致吐肺癌术后恶心呕吐的研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2100050829

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2021-09-04

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肺癌

试验通俗题目

不同时机揿针刺激对高危致吐肺癌术后恶心呕吐的研究

试验专业题目

不同时机揿针刺激对高危致吐肺癌术后恶心呕吐的研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

300060

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

评价揿针刺激内关穴及公孙穴在预防高危致吐肺癌患者PONV 的有效性，并通过比较不同时机（术前1日与术后当日）揿针刺激 内关穴及公孙穴对肺癌患者术后恶心呕吐效果的差异，确定最佳干预时间。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

由统计专业人员且不参与数据收集和数据统计者采用随机数字表法进行数据收集。

盲法

Not stated

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

60

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-10-08

试验终止时间

2022-10-08

是否属于一致性

/

入选标准

1. 组织病理学确诊为肺癌或高度怀疑肺癌； 2. 首次行肺癌根治术，年龄≥18岁； 3. 特有的3个呕吐危险因素（女性，非吸烟者，PONV病史/晕动病)； 4. 既往无针灸及其他穴位按摩等相关经验者； 5. 精神正常并具有一定的沟通能力； 6. 能够遵循研究方案指导； 7. ASA I或II期。；

排除标准

1. 穿刺部位红肿、破溃、紫癜、瘢痕等，不宜针刺； 2. 皮肤对酒精或其他物质过敏； 3. 有出血性疾病； 4. 术前需要应用止吐药物者； 5. 消化道疾病等可能造成恶心呕吐者； 6. 哺乳期或者妊娠期妇女； 7. 佩戴人工耳蜗； 8. 术前1个月进行化疗者； 9. 长期使用阿片类药物。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

天津医科大学肿瘤医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

300060

联系人通讯地址
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