洞察市场格局
解锁药品研发情报

免费客服电话

18983288589
试用企业版

【CTR20182014】利伐沙班片空腹及餐后人体生物等效性研究

基本信息
登记号

CTR20182014

试验状态

已完成

药物名称

利伐沙班片

药物类型

化药

规范名称

利伐沙班片

首次公示信息日的期

2018-11-05

临床申请受理号

/

靶点
适应症

1.用于择期髋关节或膝关节置换手术成年患者,以预防静脉血栓形成(VTE)。2.用于治疗成人深静脉血栓形成(DVT),降低急性DVT后DVT复发和肺栓塞(PE)的风险。3.用于具有一种或多种危险因素(例如:充血性心力衰竭、高血压,年龄≥75岁、糖尿病、卒中或短暂性脑缺血发作病史)的非瓣膜性房颤成年患者,以降低卒中和全身性栓塞的风险。

试验通俗题目

利伐沙班片空腹及餐后人体生物等效性研究

试验专业题目

利伐沙班片单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、四周期、完全重复交叉设计、健康受试者的生物等效性研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

273400

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

以山东新时代药业有限公司生产的利伐沙班片(规格:15mg)为受试制剂,Bayer Pharma AG的利伐沙班片(商品名:Xarelto,规格:15mg)为参比制剂,考察两制剂在空腹及餐后状态下单次给药吸收速度和程度的差异,评价两制剂是否生物等效。

试验分类
试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 76 ;

实际入组人数

国内: 76  ;

第一例入组时间

/

试验终止时间

2019-01-28

是否属于一致性

入选标准

1.年龄≥18周岁的中国健康男性或女性受试者,有适当性别比例;

排除标准

1.研究者判定为有临床意义的心血管系统、呼吸系统、消化系统、泌尿系统、内分泌系统、神经/精神系统、血液及淋巴系统、骨骼肌肉系统、免疫系统等病史者;

2.体格检查、生命体征、实验室检查(肌酐清除率<80mL/min)、12导联心电图、胸片检查(正侧位片)等被研究者判定为异常有临床意义者;

3.乙型肝炎表面抗原(HBsAg)、乙型肝炎e抗原(HBeAg)、丙型肝炎病毒(HCV)抗体、人类免疫缺陷病毒(HIV)抗体、梅毒螺旋体抗体(TP-Ab)任一检查结果阳性者;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

贵州医科大学附属医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

550004

联系人通讯地址
<END>

贵州医科大学附属医院的其他临床试验

山东新时代药业有限公司的其他临床试验

最新临床资讯