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首页 临床进展 SEEK管芯引导预诱导清醒气管插管(SEEK-guided pre-induction awake intubation, SpiA intubation)及纤支镜引导清醒气管插管(Fibrobronchoscope-guided awake intubation, FA intubation)对患者影响的多中心随机对照研究

【ChiCTR2200060783】SEEK管芯引导预诱导清醒气管插管(SEEK-guided pre-induction awake intubation, SpiA intubation)及纤支镜引导清醒气管插管(Fibrobronchoscope-guided awake intubation, FA intubation)对患者影响的多中心随机对照研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2200060783

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-06-11

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

无

试验通俗题目

SEEK管芯引导预诱导清醒气管插管(SEEK-guided pre-induction awake intubation, SpiA intubation)及纤支镜引导清醒气管插管(Fibrobronchoscope-guided awake intubation, FA intubation)对患者影响的多中心随机对照研究

试验专业题目

SEEK管芯引导预诱导清醒气管插管(SEEK-guided pre-induction awake intubation, SpiA intubation)及纤支镜引导清醒气管插管(Fibrobronchoscope-guided awake intubation, FA intubation)对患者影响的多中心随机对照研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

探究SEEK管芯在清醒气管患者中一次插管的成功率，并与纤支镜引导的清醒气管插管进行比较，探究两种插管方法的临床应用特点，为清醒气管插管患者的气道管理提供新的临床证据。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

治疗新技术

随机化

统计人员利用spss软件产生随机数，并将对应所组成的随机数字序列的所有随机数字指定分组为SEEK-A组、SEEK-B组和纤支镜组。

盲法

/

试验项目经费来源

上海市优秀技术带头人

试验范围

/

目标入组人数

32;74

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-05-09

试验终止时间

2026-01-01

是否属于一致性

/

入选标准

1. 大于18周岁小于80周岁患者； 2. 经术前气道评估需采用清醒气管插管患者。；

排除标准

1. ASA分级IV或V级患者； 2. 牙齿松动严重； 3. 环甲膜穿刺禁忌患者； 4. 拒绝加入此项研究。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

上海长征医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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