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首页 临床进展 高端低剂量 DSA/CT-DSA 功能创新及介入诊疗应用研究

【ChiCTR2400084789】高端低剂量 DSA/CT-DSA 功能创新及介入诊疗应用研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400084789

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-05-24

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肝癌、肺癌、脑动脉瘤、胸腹主动脉瘤及动静脉畸形。

试验通俗题目

高端低剂量 DSA/CT-DSA 功能创新及介入诊疗应用研究

试验专业题目

高端低剂量 DSA/CT-DSA 功能创新及介入诊疗应用研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

430022

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

通过人工智能技术，实现DSA/CT-DSA 的低剂量成像，并建立DSA/CT-DSA 的低剂量、高效能介入诊疗解决方案

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

治疗新技术

随机化

由研究人员按照完全随机的方法将研究对象纳入到两个研究组中

盲法

无

试验项目经费来源

中华人民共和国科学技术部重点研发计划

试验范围

/

目标入组人数

1000

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-05-25

试验终止时间

2026-06-01

是否属于一致性

/

入选标准

1、18-80 岁； 2、因各种血管疾病或恶性肿瘤病史需行 DSA/CT-DSA 检查的患者； 3、患者或家属同意加入临床研究并签署知情同意书； 4、每一位受试者必须符合所有入选标准才有资格参与研究；

排除标准

1、对造影剂过敏的患者； 2、有严重凝血功能障碍或血小板计数<50×109/L 的患者； 3、严重心、肺、肾功能不全患者； 4、术中不能很好配合诊疗的患者或自愿退出本研究的患者； 5、任何研究者认为患者不适合参加本研究的其他原因； 6、所有符合任一排除标准基线受试者均将从研究中排除。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

华中科技大学同济医学院附属协和医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

430022

联系人通讯地址
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