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首页 临床进展 单肺通气的个体化呼末正压滴定减少肺不张：一项随机对照临床研究

【ChiCTR1900021813】单肺通气的个体化呼末正压滴定减少肺不张：一项随机对照临床研究

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基本信息
登记号

ChiCTR1900021813

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2019-03-11

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肺不张

试验通俗题目

单肺通气的个体化呼末正压滴定减少肺不张：一项随机对照临床研究

试验专业题目

单肺通气的个体化呼末正压滴定减少肺不张：一项随机对照临床研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

目前临床研究证实，机械通气的情况下，实施PEEP有利于避免肺不张。然而，单肺通气情况下，多大的PEEP合适？这是我们想要解决的问题。本研究应用EIT技术对胸科手术行单肺通气患者进行个体化PEEP滴定，用EIT观察和计算术后肺萎陷的面积。观察个体化滴定PEEP是否能减少单肺通气下的肺不张。评价个体化滴定PEEP在单肺通气围术期肺保护通气过程中的意义。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

研究员数字随机法。

盲法

对评价人员施盲

试验项目经费来源

“诺扬杯”临床医师科研基金

试验范围

/

目标入组人数

12

实际入组人数

/

第一例入组时间

2019-04-01

试验终止时间

2021-03-31

是否属于一致性

/

入选标准

接受胸外科手术，并且术中要插双腔管实施单肺通气的患者。年龄45-70岁之间，ASA分级I-II级，BMI指数<30kg/m2。；

排除标准

慢性阻塞性肺疾病，缺血性心脏病，以及有吸烟史的患者。血红蛋白低于10g/fl, 呼吸空气时外周脉氧饱和度低于96%的患者，以及预期要行神经阻滞的患者也被排除。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

上海交通大学附属胸科医院麻醉科

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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