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【ChiCTR2400080255】极早、超早产儿二氧化碳分压及血压对脑血流的影响

基本信息
登记号

ChiCTR2400080255

试验状态

尚未开始

药物名称

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药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2024-01-24

临床申请受理号

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靶点

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适应症

极早产儿、超早产儿

试验通俗题目

极早、超早产儿二氧化碳分压及血压对脑血流的影响

试验专业题目

极早、超早产儿二氧化碳分压及血压对脑血流的影响

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
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临床试验信息
试验目的

明确极早产儿、超早产儿二氧化碳分压(PaCO2)、血压与脑血流的相关性,找到对于这部分人群最适宜的PaCO2、血压范围,优化早产儿的管理,减少其并发症的发生率,改善其存活质量。

试验分类
试验类型

连续入组

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

本研究为非随机研究

盲法

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试验项目经费来源

成都市卫健委专项经费

试验范围

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目标入组人数

120

实际入组人数

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第一例入组时间

2024-03-01

试验终止时间

2025-03-01

是否属于一致性

/

入选标准

①胎龄<32周早产儿,有脐动脉置管者;②纳入时日龄在生后12小时以内;③法定监护人知情同意。;

排除标准

①有下列情况之一者:有惊厥或严重颅内出血(III级以上)、化脓性脑膜炎、先天性脑血管发育异常、先天性脑积水;②法定监护人不同意参与本研究。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

成都市妇女儿童中心医院新生儿科

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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