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【CTR20230206】吗替麦考酚酯胶囊人体生物等效性试验

基本信息
登记号

CTR20230206

试验状态

已完成

药物名称

吗替麦考酚酯胶囊

药物类型

化药

规范名称

吗替麦考酚酯胶囊

首次公示信息日的期

2023-01-31

临床申请受理号

/

靶点
适应症

本品与皮质类固醇以及环孢素或他克莫司同时应用,适用于治疗: 接受同种异体肾脏移植的患者中预防器官的排斥反应。 接受同种异体肝脏移植的患者中预防器官的排斥反应。 本品适用于III-V型成人狼疮性肾炎患者的诱导期治疗和维持期治疗。

试验通俗题目

吗替麦考酚酯胶囊人体生物等效性试验

试验专业题目

评估受试制剂吗替麦考酚酯胶囊(规格:0.25 g)与参比制剂(骁悉®)(规格:0.25 g)在中国健康成年男性受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、两序列、完全重复交叉生物等效性研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

100010

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

主要试验目的:研究空腹状态下单次口服受试制剂吗替麦考酚酯胶囊(规格:0.25 g,Mylan Laboratories Limited, India生产)与参比制剂吗替麦考酚酯胶囊(骁悉®,规格:0.25 g;上海罗氏制药有限公司生产)在中国健康成年男性受试者体内的药代动力学特征,评价空腹状态口服两种制剂的生物等效性。 次要试验目的:研究受试制剂吗替麦考酚酯胶囊(规格:0.25 g)和参比制剂吗替麦考酚酯胶囊(骁悉®)(规格:0.25 g)在中国健康成年男性受试者中的安全性。

试验分类
试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 40 ;

实际入组人数

国内: 40  ;

第一例入组时间

2023-02-21

试验终止时间

2023-04-04

是否属于一致性

入选标准

1.试验前签署知情同意书,并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解;

排除标准

1.筛选前3个月内平均日吸烟量≥5支者,试验期间(自筛选至试验结束)不能戒烟者;

2.过敏体质,对于吗替麦考酚酯、麦考酚酸或本品中任何成份过敏者;

3.有抑郁史;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

河南(郑州)中汇心血管病医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

450006

联系人通讯地址
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