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18980413049
CTR20202423
已完成
ASC-41片
化药
ASC-41片
2020-11-27
企业选择不公示
非酒精性脂肪肝
评价ASC41片在超重和肥胖的受试者中的I b期临床研究
评价ASC41片在超重和肥胖的受试者中随机、双盲、安慰剂对照的多次给药的耐受性、安全性、药代动力学及药效生物标记物的I b期临床研究
311200
主要研究目的:评价ASC41片在超重和肥胖的受试者中安全性和耐受性 次要研究目的:1.评价ASC41片及其代谢产物ASC41-A在超重和肥胖的受试者中的药代动力学,包括吸收、代谢、清除。2.观察ASC41片在超重和肥胖的受试者中多次给药后对LDL-C及其他血脂参数(TG、TC、HDL-C等)的影响。3.观察ASC41片在超重和肥胖的受试者对肝功能的影响
平行分组
Ⅰ期
随机化
双盲
/
国内试验
国内: 20 ;
国内: 20 ;
2020-12-21
2021-02-07
否
1.年龄18-59岁(含边界值),男女均可。;2.23kg/m2 ≤ BMI < 40kg/m2 。;3.ALT < 3 x ULN (不含边界值)。;4.AST < 3 x ULN (不含边界值)。;5.近6个月内无计划妊娠者,且愿意从研究药物首次给药起至末次给药后6个月内采取有效措施避孕者。;6.女性受试者在筛选期的妊娠试验为阴性。;7.筛选期空腹低密度脂蛋白胆固醇(空腹 LDL-C > 110mg/dl)。;8.自愿签署知情同意书者。;
登录查看1.有甲状腺疾病病史、或不耐受?受体阻滞剂者或筛选期甲状腺功能检查指标异常且有临床意义者。;2.既往有不明原因的晕厥史、晕针、晕血史者。;3.直接胆红素 >1.5 ULN。;4.ALP > 2 ULN。;5.外周血血小板计数 < 100,000 μL。;6.INR > 1.3。;7.筛选期除正常窦性心律心电图之外,任何经研究者判断有临床意义的心律,包括机读异常的心电图者:QTc >450 msec, QRS >110 msec,间断束支传导阻滞,频繁的房性早搏或室性早搏,且研究者判断不适合参加此临床研究者。;8.其他临床实验室检查异常且有临床意义(除脂肪肝外),或其它临床发现显示有下列疾病(包括但不限于胃肠道、肾、神经、血液、内分泌、肿瘤、肺、免疫、精神或心脑血管疾病),且研究者判断不适合参加试验者。;9.乙肝表面抗原(HBsAg)、丙肝病毒抗体(HCV Ab)、HIV抗体(HIV Ab)和梅毒抗体检测结果任意一个呈阳性。;10.筛选前6个月内接受过外科大手术者、曾进行过胃肠道外科手术、迷走神经切断术、肠切除或任何可能干扰胃肠道蠕动、pH或吸收的外科手术。;11.吞咽困难者或试验期间不能遵守统一饮食者。;12.静脉采血困难或不能耐受静脉穿刺者。;13.过敏体质者,包括药物或食物过敏史者。;14.尿药筛阳性者(吗啡、巴比妥类、苯二氮卓类、甲基安非他明、大麻、可卡因、尼古丁)或在过去五年内有药物滥用史或使用过毒品者。;15.在筛选前1个月内服用了任何处方药、非处方药、任何维生素产品或草药者。;16.从筛选阶段至服用研究药物前发生急性疾病或有伴随用药。;17.服用研究药物前2周内服用过特殊饮食(包括杨桃、火龙果、芒果、柚子、橙子、石榴等)或饮酒,或有剧烈运动,或其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素者。;18.嗜烟酒者(每周饮用14个单位的酒精:1单位=啤酒285 mL,或烈酒25 mL,或葡萄酒100 mL;每日吸烟≧5支),并且在试验期间不能禁烟和禁酒者。;19.服用研究药物前24小时内摄取了巧克力、任何含咖啡因或富含黄嘌呤的食物或饮料者。;20.服用研究药物前3个月内曾有献血或失血超过400ml者。;21.服用研究药物前3个月内参加过其他临床试验并接受过研究药物治疗者。;22.妊娠期、哺乳期女性,男性(或其伴侣)或女性受试者自签署知情同意书起6个月内有妊娠计划或捐精、捐卵计划,不愿采取有效的避孕措施者。;23.除上述以外,研究者判断不适合参加本次临床试验者。;
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