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【ChiCTR-INR-17013256】执行功能认知训练对卒中后失语症康复的影响 及机制研究

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基本信息
登记号

ChiCTR-INR-17013256

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2017-11-06

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

失语症

试验通俗题目

执行功能认知训练对卒中后失语症康复的影响 及机制研究

试验专业题目

基于互联网技术的执行功能认知训练对卒中后失语症康复的影响 及机制研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
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联系人邮编

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临床试验信息
试验目的

1、考察执行功能认知训练是否帮助失语症患者语言功能恢复 2、比较基于互联网的认知训练与面对面训练效果

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

治疗新技术

随机化

研究负责人收集卒中后失语患者后，将患者随机分配到执行功能认知训练组+传统失语症治疗组和传统失语症治疗组，利用Excel产生随机序列。

盲法

/

试验项目经费来源

江苏省徐州市科技局

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2018-01-01

试验终止时间

2019-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

脑卒中患者，包括出血性或缺血性；全部病例均经头颅CT或MRI检查证实为首次发病者，符合急性脑卒中诊断标准，全部病例诊断明确，生命体征稳定(体温、呼吸、脉搏、血压)、神经学体征不再进展48 小时以后，无明显肢体运动功能障碍；发病前语言功能正常，无其他认知功能障碍，经WAB失语症检查法检查确诊患有Broca失语症，D-KEFS-Letter Fluency Test测试合并执行功能障碍的病人，年龄<75岁，文化程度初中以上，母语为汉语。；

排除标准

病前有构音障碍、口吃等语言障碍；严重认知障碍、不能配合研究者；严重心、肝、肾功能不全者；恶性进行性高血压者；聋哑者；无法建立互联网平台，无法进行随访者；既往有精神病史。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

徐州医科大学附属医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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