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首页 临床进展 右美托咪定与乌司他丁联合使用对腹腔镜下结直肠癌根治术患者肠道功能的影响

【ChiCTR2200056118】右美托咪定与乌司他丁联合使用对腹腔镜下结直肠癌根治术患者肠道功能的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2200056118

试验状态

尚未开始

药物名称

盐酸右美托咪定+乌司他丁

药物类型

/

规范名称

盐酸右美托咪定+乌司他丁

首次公示信息日的期

2022-02-01

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肠道功能障碍

试验通俗题目

右美托咪定与乌司他丁联合使用对腹腔镜下结直肠癌根治术患者肠道功能的影响

试验专业题目

右美托咪定与乌司他丁联合使用对腹腔镜下结直肠癌根治术患者肠道功能的影响

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

探讨右美托咪定与乌司他丁联合使用对腹腔镜下结直肠癌根治术患者术后肠道功能恢复质量的影响。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

随机数字表法

盲法

随访和患者双盲

试验项目经费来源

自筹经费

试验范围

/

目标入组人数

40

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-01-14

试验终止时间

2023-06-01

是否属于一致性

/

入选标准

1. 拟在全麻加硬膜外下行腹腔镜下结直肠癌根治术； 2. 预计手术时间＜4小时； 3. 年龄≥40岁，ASA分级I级、II级，BMI 18.5-24 kg/m2； 4. 无严重心肺、肝肾疾病，无明显精神异常及长期使用激素等特殊药物应用史； 5. 未合并结直肠癌以外的消化系统疾病； 6. 无胃肠道手术史、放化疗等治疗经过史； 7. 所有患者及家属知情并且愿意配合实验。；

排除标准

1. 既往腹部手术史； 2. 存在可干扰实验结果的任何其他疾病或病理情况； 3. 明确对研究的药物过敏； 4. 凝血功能障碍。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

内蒙古医科大学附属医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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