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首页 临床进展 全身振动训练联合平衡仪训练对脑卒中患者平衡步行功能的影响

【ChiCTR2500097167】全身振动训练联合平衡仪训练对脑卒中患者平衡步行功能的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2500097167

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-02-13

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脑卒中

试验通俗题目

全身振动训练联合平衡仪训练对脑卒中患者平衡步行功能的影响

试验专业题目

全身振动训练联合平衡仪训练对脑卒中患者平衡步行功能的影响

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

221000

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

探索全身振动训练与平衡仪训练联合治疗脑卒中偏瘫患者站立平衡以及步行的效果，以期为临床选择和实施康复训练方法提供依据和参考。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

用随机数字表法产生随机序列

盲法

无

试验项目经费来源

徐州医科大学附属医院院级课题

试验范围

/

目标入组人数

25

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-08-01

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1）符合2015年中国脑血管疾病分类中关于脑卒中的诊断准则；2）生命体征平稳，头颅CT或MRI确诊的首次脑卒中，1个月≤病程≤6个月；3）30岁<年龄<75岁，男女不限；4）站立平衡≥1级；5）病灶仅在一侧大脑半球；6）存在深感觉障碍及下肢步行功能障碍，但可在辅助下步行；7）无严重认知障碍及言语障碍，能理解并完成治疗师指令（MMSE＞21分）；8）愿意本人或直系亲属签署“知情同意书”者。；

排除标准

排除标准 1）有较严重的合并症；2）有较严重的认知障碍；3）有较严重的药物不能控制的问题；4）有重要脏器功能衰竭或病情危重的脑卒中患者以及癌症等对患者生存质量的影响超过脑卒中后肢体功能障碍的疾病或状态；5）患者存在严重的视力问题，无法看清屏幕者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

徐州医科大学附属医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

221000

联系人通讯地址
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