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首页 临床进展 精囊顺应性在前列腺炎精囊炎继发性早泄中的作用及潜在机制研究

【ChiCTR2300076321】精囊顺应性在前列腺炎精囊炎继发性早泄中的作用及潜在机制研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2300076321

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-10-01

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

继发性早泄

试验通俗题目

精囊顺应性在前列腺炎精囊炎继发性早泄中的作用及潜在机制研究

试验专业题目

精囊顺应性在前列腺炎精囊炎继发性早泄中的作用及潜在机制研究

申办单位信息
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申请人名称
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临床试验信息
试验目的

1.探索精囊顺应性和前列腺炎精囊炎继发性早泄的相关性； 2.探讨前列腺炎精囊炎导致的结构变化导致早泄发生的潜在机理。

试验分类
试验类型

病例对照研究

试验分期

其它

随机化

非随机

盲法

N/A

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-10-09

试验终止时间

2024-06-08

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄≥18岁，异性恋，稳定，一夫一妻制； 2.具有勃起功能国际指数-5 (IIEF-5) ≥26的勃起功能域，表明勃起功能正常； 3.没有服用任何影响性功能或心理状态的药物(例如，选择性血清素再摄取抑制剂和磷酸二酯酶5型抑制剂)； 4.没有任何重大精神或躯体疾病。；

排除标准

1.长期用药史； 2.泌尿生殖系统先天性畸形； 3.有神经源性病变或精神疾病史或慢性酒精依赖史； 4.糖尿病或甲亢。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

南京医科大学第一附属医院（江苏省人民医院）

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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