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【ChiCTR-INR-17012501】经皮穴位电刺激对老年患者术后谵妄的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR-INR-17012501

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2017-08-29

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

谵妄

试验通俗题目

经皮穴位电刺激对老年患者术后谵妄的影响

试验专业题目

电针与经皮穴位电刺激对老年患者手术后谵妄的影响

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
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联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

1.探讨针刺技术对老年患者手术后谵妄发生的影响。 2.初步探索不同针刺技术对老年患者手术后谵妄发生的影响。 3.探讨针刺技术对老年患者手术后脑保护的作用。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

治疗新技术

随机化

医院数据中心人员采用基于采用基于网络的中央随机系统进行随机。随机号以电子邮件通知研究者。

盲法

/

试验项目经费来源

北京市科学技术委员会

试验范围

/

目标入组人数

92

实际入组人数

/

第一例入组时间

2017-08-29

试验终止时间

2020-08-29

是否属于一致性

/

入选标准

预估手术时间>3h，年龄>65岁，美国麻醉医师协会(ASA)分级 I~III级，BMI：18-24.9kg/m2（根据国际成人超重和肥胖症预防与控制指南），简明精神检查量表（MMSE）评分>25。患者本人能够做正常交流，包括语言能力正常，书写能力正常，视力正常，听力正常（可佩戴助听器），拟全身麻醉下行腹部或骨科手术，愿意接受经皮穴位刺激的病人。；

排除标准

不符合上述病例纳入标准；既往应用右美托咪啶过敏、不愿接受经皮穴位电刺激、不能配合完成调查问卷者；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

首都医科大学附属北京中医医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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