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【ChiCTR2500100778】结直肠癌手术术中输液量与术后并发症的关系

基本信息
登记号

ChiCTR2500100778

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2025-04-15

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

术后急性肾损伤

试验通俗题目

结直肠癌手术术中输液量与术后并发症的关系

试验专业题目

结直肠癌手术术中输液量与术后并发症关系的研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

比较不同术中输液量与术后急性肾损伤发生率的关系; 比较不同术中输液量与术后住院天数的的关系

试验分类
试验类型

队列研究

试验分期

回顾性研究

随机化

盲法

/

试验项目经费来源

科室市级课题

试验范围

/

目标入组人数

1000

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-09-10

试验终止时间

2025-09-10

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄≥18岁。 2.ASA I-III级 3.拟在全麻下行结直肠癌根治手术患者,手术时间>1小时。;

排除标准

术前合并有肾功能不全; 数据丢失。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

上海交通大学医学院附属瑞金医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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