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【ChiCTR2200060175】请与我们联系上传伦理批件。 血糖、糖化血红蛋白及血糖变异度与髋部骨折术后谵妄发生率的关联

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基本信息
登记号

ChiCTR2200060175

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-05-21

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

术后谵妄

试验通俗题目

请与我们联系上传伦理批件。 血糖、糖化血红蛋白及血糖变异度与髋部骨折术后谵妄发生率的关联

试验专业题目

血糖、糖化血红蛋白及血糖变异度与髋部骨折术后谵妄发生率的关联

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

本试验通过收集所有纳入患者术前血糖及糖化血红蛋白、术中血糖水平（至少两次）、术后第一天血糖水平，以期发现围术期糖代谢紊乱与老年骨折患者术后谵妄之间的关系，为今后早期筛查、干预和治疗术后谵妄提供新的检测指标。

试验分类
试验类型

队列研究

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

观察性研究，无随机方法。

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

200

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-05-09

试验终止时间

2022-10-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄≥65岁，ASA分级Ⅰ-Ⅲ级，行髋部骨折修复手术的患者。 2.自愿参加并签署了知情同意。；

排除标准

1.既往有神经系统或临床明显的神经血管疾病病史； 2.长期服用精神药物慢性镇痛药物等病史或有酒精滥用史； 3.不能阅读或严重的视觉或听觉缺陷； 4.术前简易智力量表（Mini Mental State Examination, MMSE）评分＜23分； 5.严重的肝肾功能不全； 6.参加其它临床试验的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

河北医科大学第三医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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