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【ChiCTR2400092857】盐酸右美托咪定鼻喷雾剂在健康受试者中的安全性、药代动力学及药效动力学研究

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基本信息

登记号

ChiCTR2400092857

试验状态

结束

药物名称

药物类型

规范名称

首次公示信息日的期

2024-11-25

临床申请受理号

靶点

适应症

无

试验通俗题目

盐酸右美托咪定鼻喷雾剂在健康受试者中的安全性、药代动力学及药效动力学研究

试验专业题目

盐酸右美托咪定鼻喷雾剂在健康受试者中的安全性、药代动力学及药效动力学研究

申办单位信息

申请人联系人

申请人名称

联系人邮箱

联系人邮编

联系人通讯地址

临床试验信息

试验目的

考察盐酸右美托咪定鼻喷雾剂在健康受试者中的安全性；评估盐酸右美托咪定鼻喷雾剂的绝对生物利用度；评估盐酸右美托咪定鼻喷雾剂的药代动力学及药效动力学特征，建立群体PK/PD模型，预测临床应用有效剂量。

试验分类

试验类型

随机平行对照

试验分期

Ⅰ期

随机化

采用分层区组随机的方法，按性别1:1分层。随机编号表和药物编号表由随机化专员提供，利用SAS 9.4或以上版本统计软件产生，并通过信封法进行随机。由随机化专员完成药物编盲工作。

盲法

本研究为双盲试验。

试验项目经费来源

四川普锐特医药科技有限责任公司

试验范围

目标入组人数

12;14;16

实际入组人数

第一例入组时间

2020-08-24

试验终止时间

2020-11-27

是否属于一致性

入选标准

1 性别：男性和女性健康受试者； 2 年龄：18~65周岁（包括边界值）； 3 体重：男性及女性受试者均不应低于50.0kg，身体质量指数【BMI=体重（kg）/身高2（m2）】在19.0~26.0kg/m2范围内（包括边界值）； 4 受试者必须在试验前对本研究知情同意，并自愿签署书面的知情同意书； 5 受试者能够与研究者作良好的沟通，经培训能正确配合使用鼻喷雾剂装置，能够依照研究规定完成研究。；

排除标准

1)对盐酸右美托咪定及其相关化合物和辅料中任何成份过敏者，或对两种或两种以上药物（或食物）过敏者； 2)不能遵守统一饮食（如对标准餐食物不耐受等）者； 3)不能耐受静脉穿刺者，有晕针晕血史者； 4)存在研究者判断为有临床意义的心血管、肝脏、肾脏、内分泌、代谢、消化道、血液系统、呼吸系统、感染、恶性肿瘤、精神异常等严重病史或现有上述疾病者； 5)存在研究者判断为有临床意义的鼻部病史或疾病者：a）病史有长期鼻塞、流涕、鼻痒、头痛、鼻出血等症状；b）哮喘、阿司匹林应激反应、慢性呼吸道疾病等；c）既往鼻部手术史、外伤史，或严重鼻炎、鼻窦炎病史，影响药物吸收者；d）其他影响药物吸收的鼻腔结构、鼻粘膜异常情况； 6)气道高反应者，如既往或目前患有慢性阻塞性肺疾病、哮喘、睡眠呼吸暂停综合征等； 7)筛选期心率（脉搏）60次/分，或存在II度及以上房室传导阻滞（不包括使用起搏器的患者）等严重心律失常病史； 8)筛选期非吸氧状态下血氧饱和度值92%； 9)筛选期收缩压90mmHg； 10)筛选前6个月内接受过重大外科手术者，或者计划在研究期间进行手术者，及凡接受过会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者（阑尾炎手术除外）； 11)筛选期体格检查、生命体征监测、血氧饱和度测量、心电图检查、胸部正位X线检查、鼻部检查、实验室检查（血常规、尿常规、血生化、凝血功能），研究者判断异常有临床意义者； 12)乙型肝炎表面抗原、丙型肝炎抗体、梅毒螺旋体抗体、人免疫缺陷病毒抗体检查结果异常有临床意义者； 13)既往长期（筛选前3个月内）饮用过量（一天8杯以上，1杯=200mL）茶、咖啡或含咖啡因的饮料者；或研究首次用药前48小时内，摄入任何含有咖啡因的食物或饮料（如咖啡、浓茶、巧克力等）者； 14)研究首次用药前48小时内，摄入任何富含黄嘌呤或葡萄柚成份或其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄等的饮料或食物者； 15)筛选前30天内使用过任何与盐酸右美托咪定有相互作用的药物（如麻醉剂、镇静剂、催眠药、阿片类药物、神经肌肉阻断剂等）； 16)试验前6个月内使用过长效雌激素或孕激素注射剂或埋植片者；试验前30天内使用过短效避孕药者； 17)研究首次用药前14天内使用过任何处方药、非处方药、中草药、保健品者； 18)筛选前3个月每日吸烟量多于5支者，或研究首次用药前烟碱检查阳性者以及入选后至整个试验期间不能接受禁止吸烟者； 19)研究首次用药前酒精呼气检测结果阳性，或筛选前6个月内每周饮酒超过14个标准单位（1标准单位含14g酒精，如360mL啤酒或45mL酒精量为40%的烈酒或150mL葡萄酒）； 20)研究首次用药前药物滥用尿液筛查结果阳性或筛选前1年内有药物滥用史（如大麻、苯二氮卓、氯胺酮、吗啡、可卡因、甲基安非他明）者； 21)妊娠或哺乳期妇女或血妊娠检查结果阳性者，以及在整个试验期间及研究结束后3个月内有妊娠计划的男性受试者（或其伴侣）或女性受试者； 22)研究首次用药前3个月内参加了其他临床试验且使用了研究药物者； 23)研究首次用药前3个月内献血或失血>=400mL，或计划在研究期间或研究结束后3个月内献血或血液成分者； 24)研究者认为受试者存在任何其他不适宜参加试验的情况。；

研究者信息

研究负责人姓名

试验机构

首都医科大学附属北京世纪坛医院

研究负责人电话

研究负责人邮箱

研究负责人邮编

联系人通讯地址

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