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首页 临床进展 请于伦理委员会批准后才开始征募参试者，并与我们联系上传伦理批件。 芳香疗法联合风扇疗法对终末期肿瘤患者呼吸困难的干预效果

【ChiCTR2000040622】请于伦理委员会批准后才开始征募参试者，并与我们联系上传伦理批件。 芳香疗法联合风扇疗法对终末期肿瘤患者呼吸困难的干预效果

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基本信息
登记号

ChiCTR2000040622

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2020-12-04

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

终末期肿瘤患者的主观性呼吸困难

试验通俗题目

请于伦理委员会批准后才开始征募参试者，并与我们联系上传伦理批件。 芳香疗法联合风扇疗法对终末期肿瘤患者呼吸困难的干预效果

试验专业题目

芳香疗法联合风扇疗法对终末期肿瘤患者呼吸困难的干预效果

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

旨在研究芳香疗法联合风扇疗法对终末期肿瘤患者呼吸困难的干预效果，以期为肿瘤患者终末期护理提供一种安全、有效、便捷的综合护理方案，以促进患者舒适呼吸，提高终末期肿瘤患者的生存质量与生存信心。

试验分类
试验类型

随机交叉对照

试验分期

其它

随机化

由本单位科研中心（未直接参与本试验）的第三方研究员操作spss26.0软件生成随机数字表法产生随机序列

盲法

未说明

试验项目经费来源

2021年度浙江省中医药科学研究基金项目，课题编号：2021ZA040

试验范围

/

目标入组人数

52

实际入组人数

/

第一例入组时间

2020-12-10

试验终止时间

2021-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

①年龄大于18岁，经组织学或细胞学诊断为恶性肿瘤，经肿瘤专科医生根据疾病分期结合临床指标讨论后预估生存期小于6个月； ②患者静坐或休息时呼吸困难NRS量表得分为3分及以上，即存在轻度以上呼吸困难； ③外周血氧饱和度SpO2≥90%； ④患者能够使用中文沟通，意识清醒，能表达自己主观意愿； ⑤同意并与本研究签署知情同意书。；

排除标准

①24小时内发烧≥38°C； ②诊断为重度贫血或血红蛋白水平≤60g/L； ③正在经历影响三叉神经的疾病或治疗； ④对芳香精油过敏或有哮喘病史者；；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

浙江中医药大学护理学院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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