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【ChiCTR-TRC-11001588】刹毒草合剂Ⅱ期临床试验研究

基本信息
登记号

ChiCTR-TRC-11001588

试验状态

结束

药物名称

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药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2011-08-10

临床申请受理号

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靶点

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适应症

HIV/AIDS

试验通俗题目

刹毒草合剂Ⅱ期临床试验研究

试验专业题目

刹毒草合剂治疗HIV/AIDS的有效性和安全性的随机双盲、安慰剂对照的多中心临床试验研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

100069

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

评价刹毒草合剂增强HIV感染者机体免疫功能的作用及其临床使用的安全性;评价刹毒草合剂抑制HIV复制的作用及临床症状的改善情况。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

Ⅱ期

随机化

计算机软件

盲法

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试验项目经费来源

景宁县畲族自治县天然新特药品研究所

试验范围

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目标入组人数

120

实际入组人数

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第一例入组时间

2010-12-01

试验终止时间

2012-04-30

是否属于一致性

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入选标准

1).有艾滋病流行病史及临床表现,并经确证实验确诊或持有相关医疗证;(2)年龄18-60周岁,男女均可,在入选前自愿签署知情同意书;(3)250cells/μl≤CD4+细胞计数≤50cells/μl,病毒载量≥2000copies/ml;6个月内未经任何HAART治疗,或未经其他抗艾滋病药物治疗。;

排除标准

(1)急性期感染者;(2)患有严重精神及神经系统疾病的患者;(3)严重肝肾功能不全的患者;(4)有严重机会性感染的患者;(5)有过敏性家族史及高敏体质者;(6)孕妇及哺乳期妇女;(7)有酗酒史,不能终止酗酒者;(8)研究者认为不能入选的其他患者。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

首都医科大学附属佑安医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

100069

联系人通讯地址
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