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【ChiCTR1900023927】基于人工智能的危重症事件追踪预警及决策支持服务研究

基本信息
登记号

ChiCTR1900023927

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2019-06-18

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肝衰竭,肾衰竭,心衰,呼衰,脓毒症,死亡,晕厥,窒息

试验通俗题目

基于人工智能的危重症事件追踪预警及决策支持服务研究

试验专业题目

基于人工智能的危重症事件追踪预警及决策支持服务研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

400038

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

通过采集和辨识患者术中临床数据,构建危重症和手术多源监护临床样本数据集,并运用遗传算法、进化算法、深度神经网络构建等人工智能方法构建危重症预测模型,预期预测准确率≥90%;建立的危重事件预测云平台,评价危重症事件的预测准确率是否达到目标值

试验分类
试验类型

连续入组

试验分期

回顾性研究

随机化

非随机对照

盲法

N/A

试验项目经费来源

国家重点研发计划(项目编号: 2018YFC0116700)

试验范围

/

目标入组人数

/

实际入组人数

/

第一例入组时间

2018-11-01

试验终止时间

2021-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

第一部分数据采集 入组标准(数据A类) :(1)患者年龄65岁以上,性别不限; (2)有能力依从研究方案; (3)自愿参加研究并签署知情同意书 (数据B类):(1)患者年龄16-65岁,性别不限; (2)有能力依从研究方案; (3)自愿参加研究并签署知情同意书。 第二部分预测准确率评价 入组标准(A): (1)患者年龄65岁以上,性别不限; (2)有能力依从研究方案; (3)自愿参加研究并签署知情同意书 (B) (1)患者年龄16-65岁,性别不限; (2)有能力依从研究方案; (3)自愿参加研究并签署知情同意书。;

排除标准

排除标准:(1)术前检查结果不完善; (2)精神状态不能合作者; (3)正在参与其他临床试验者; (4)研究人员认为其他原因不适合该临床试验;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

陆军军医大学第一附属医院手术麻醉科

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

400038

联系人通讯地址
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