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首页 临床进展 胡学昱医师：请于伦理委员会批准后才开始征募参试者，并与我们联系上传伦理批件、研究计划书、知情同意书模板。 握力预测成人退行性脊柱侧凸矫形术后融合节段近端交界性后凸的发生

【ChiCTR2100043099】胡学昱医师：请于伦理委员会批准后才开始征募参试者，并与我们联系上传伦理批件、研究计划书、知情同意书模板。 握力预测成人退行性脊柱侧凸矫形术后融合节段近端交界性后凸的发生

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基本信息
登记号

ChiCTR2100043099

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2021-02-05

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

成人退变性脊柱侧凸矫形术后融合节段近端交界性后突

试验通俗题目

胡学昱医师：请于伦理委员会批准后才开始征募参试者，并与我们联系上传伦理批件、研究计划书、知情同意书模板。 握力预测成人退行性脊柱侧凸矫形术后融合节段近端交界性后凸的发生

试验专业题目

握力预测成人退行性脊柱侧凸矫形术后融合节段近端交界性后凸的发生

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

探究握力是否可以预测退行性脊柱侧弯术后临床疗效和融合节段近端交界性后突等并发症的发生。

试验分类
试验类型

析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）

试验分期

其它

随机化

不适用

盲法

N/A

试验项目经费来源

第四军医大学第一附属医院

试验范围

/

目标入组人数

171

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-01-01

试验终止时间

2031-01-01

是否属于一致性

/

入选标准

①患退行性脊柱侧弯（冠状面Cobb角>10°）并行后路融合内固定治疗术的患者； ②可以进行至少2年的随访。；

排除标准

①年龄小于40岁； ②不愿完成临床和影像学随访； ③手部外伤、神经肌肉疾病、帕金森病、中风等不能配合肌力测量； ④先天性脊柱侧弯、强直性脊柱炎、椎体滑脱、脊柱外伤、脊柱手术史。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

第四军医大学第一附属医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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