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【ChiCTR2400084671】观察性分析心肌梗死患者血清CTRP12水平变化及运动对其的影响

基本信息
登记号

ChiCTR2400084671

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-05-22

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

心肌梗死

试验通俗题目

观察性分析心肌梗死患者血清CTRP12水平变化及运动对其的影响

试验专业题目

观察性分析心肌梗死患者血清CTRP12水平变化及运动对其的影响

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

为了了解心梗病人中CTRP12情况及术后CTRP12波动情况,运动能否影响其在血清中的浓度,及CTRP12与心功能各指标恢复情况,本研究拟通过观察性分析,收集2023年10月-2023年3月在遵义医科大学附属医院心脏大血管外科行CABG患者临床住院资料,分析患者血清CTRP在术前、术中及术后三个月的水平变化,挖掘其与心肌梗死的相关性,并且初步探讨术后不同运动强度对其水平变化的影响。

试验分类
试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

盲法

试验项目经费来源

地区科学基金项目

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-11-10

试验终止时间

2024-09-30

是否属于一致性

/

入选标准

(1) 冠心病诊断明确; (2)行正中开胸低温体外循环或常温不停跳单纯冠状动脉旁路移植术;(3)同意进行相关科学研究并配合随访;(4)符合伦理学相关要求。;

排除标准

(1)年龄<18岁或>70岁;(2)术前心衰失代偿、室性心律失常、室颤或使用血管活性药物维持循环;(3)ALT>80U/L 或接受透析治疗; (4)全身炎症反应综合征、脓毒症、感染性休克等;(5)微创杂交手术;(6)急诊手术或二次手术;(7) 同期行瓣膜手术、射频消融等;(8)有CABG及其他心血管外科手术史 ;(9)严重器官功能障碍;(10)静脉血栓、急性主动脉瓣狭窄及动脉夹层等。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

遵义医科大学附属医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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