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【ChiCTR2300078611】瑞马唑仑复合丙泊酚用于无痛人流手术的镇静效果观察

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基本信息
登记号

ChiCTR2300078611

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-12-13

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

无痛人流

试验通俗题目

瑞马唑仑复合丙泊酚用于无痛人流手术的镇静效果观察

试验专业题目

不同剂量瑞马唑仑复合异丙酚用于无痛人流手术的镇静效果

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

本研究拟评价瑞马唑仑复合异丙酚用于人流手术的效果，为临床医师提供参考。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

Ⅰ期

随机化

陈春，随机数字表法

盲法

药物由专门人员配置发放，注射器用黑纸包裹；试验人员不知分组，按照方案进行试验。

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-01-01

试验终止时间

2024-03-01

是否属于一致性

/

入选标准

年龄 18～45岁，ASAⅠ～Ⅱ级，BMI18～30kg/m^2；

排除标准

对苯二氮类药物、舒芬太尼、异丙酚过敏者，有药物成瘾史者，患有精神疾病、神经系统疾病或者认知功能障碍者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

宜昌市中心人民医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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