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【CTR20212022】布洛芬片(0.2g)生物等效性研究

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基本信息

登记号

CTR20212022

试验状态

已完成

药物名称

布洛芬片

药物类型

化药

规范名称

布洛芬片

首次公示信息日的期

2021-08-12

临床申请受理号

靶点

适应症

用于缓解轻至中度疼痛如头痛、关节痛、偏头痛、牙痛、肌肉痛、神经痛、痛经。也用于普通感冒或流行性感冒引起的发热

试验通俗题目

布洛芬片(0.2g)生物等效性研究

试验专业题目

评估受试制剂布洛芬片与参比制剂布洛芬片（Motrin IB®）作用于健康成年受试者在空腹/餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究

申办单位信息

申请人联系人

申请人名称

联系人邮箱

联系人邮编

448000

联系人通讯地址

临床试验信息

试验目的

主要研究目的:研究空腹/餐后状态下单次口服受试制剂布洛芬片（规格：0.2g，湖北亨迪药业股份有限公司生产）与参比制剂布洛芬片（Motrin IB®，规格：0.2g，Johnson and Johnson Consumer Inc McNeil Consumer Healthcare Division）在健康受试者体内的药代动力学，评价空腹/餐后状态口服两种制剂的生物等效性。次要研究目的:研究受试制剂布洛芬片0.2g和参比制剂（Motrin IB®）0.2g在健康受试者中的安全性。

试验分类

试验类型

平行分组

试验分期

BE试验

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 56 ；

实际入组人数

国内: 56 ；

第一例入组时间

2021-09-17

试验终止时间

2021-11-08

是否属于一致性

是

入选标准

1.试验前签署知情同意书、并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解；2.能够按照试验方案要求完成研究；3.受试者（包括男性受试者）自筛选前14天内已采取有效的避孕措施，在试验期间及研究结束后6个月内无妊娠计划和捐精捐卵计划，且愿意采取一种或一种以上有效的非药物避孕措施；4.年龄为18～50周岁男性和女性受试者（包括18和50周岁）；5.男性受试者体重不低于50公斤。女性受试者体重不低于45公斤。体重指数（BMI）＝体重（kg）/身高2（m2），体重指数在18.0~28.0范围内（包括临界值）；

排除标准

1.临床医师判断有临床意义的异常情况，包括体格检查、生命体征检查、心电图、或临床实验室检查；2.患有血液系统、循环系统、消化系统、泌尿系统、呼吸系统、神经系统、免疫系统、内分泌系统、恶性肿瘤、精神异常及代谢异常等任何临床严重疾病史或能干扰试验结果的任何其他疾病或生理状况者；3.既往应用非甾体类抗炎药后发生胃肠道出血或穿孔病史者，或近3个月内有活动性消化道溃疡/出血/穿孔者；4.有特定过敏史（哮喘、皮疹、荨麻疹等），或过敏体质（如对两种或以上药物、食物如牛奶和花粉过敏者），或对布洛芬、阿司匹林及其他非甾体抗炎药有过敏史，或对试验药物中任何辅料及试验过程中可能接触的其他物质有明确过敏史者；5.乙肝病毒表面抗原、丙型肝炎病毒抗体、梅毒特异性抗体、人类免疫缺陷病毒抗体检查有一项或一项以上阳性者；6.不能耐受静脉留置针/穿刺采血或静脉采血困难者；7.有晕针晕血史或已知的严重出血倾向者；8.有吞咽困难者；9.乳糖不耐受者(曾发生过喝牛奶腹泻者)；10.对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食者；11.给药前6个月内经常酗酒（每周饮用14个单位的酒精：1单位=啤酒360mL，或45mL酒精量为40%的烈酒，或葡萄酒150mL），或试验期间不能禁酒者，或酒精呼气检查阳性者；12.过去5年内有药物滥用史或服药前3个月使用过毒品者，或毒品筛查（吗啡、二亚甲基双氧安非他明、四氢大麻酚酸、氯胺酮、甲基安非他明）阳性者；13.给药前3个月内过量吸烟(平均>5支/天)或筛选前48小时内吸烟者，或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者；14.给药前3个月内献血或大量失血（>400mL）；15.给药前3个月内有外科手术史，或计划在研究期间进行外科手术者；16.给药前30天内使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物（如：诱导剂-巴比妥类、卡马西平、苯妥英、糖皮质激素、奥美拉唑；抑制剂-SSRI类抗抑郁药、西咪替丁、地尔硫卓、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类）者；17.给药前14天内服用任何处方药、非处方药、保健品，以及任何功能性维生素或中草药产品者；18.给药前48h内服用过特殊饮食（包括葡萄、柚子、巧克力、茶、可乐，或任何含咖啡因、富含黄嘌呤(如动物肝脏)、含酒精的饮食，或其他能够影响药物吸收、分布、代谢、排泄的饮食）者；19.给药前24h内服用过任何含酒精的制品，或酒精筛查阳性者；20.给药前1个月内接种过疫苗者；21.女性受试者在筛选期或试验过程中正处在哺乳期或妊娠检查阳性；22.研究者判定受试者具有不适宜参加试验的其他因素；

研究者信息

研究负责人姓名

试验机构

浙江医院

研究负责人电话

研究负责人邮箱

研究负责人邮编

310013

联系人通讯地址

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