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【ChiCTR2400084507】基于数字化语言全方位定量眼底血管和靶向代谢分子的冠心病无创精准识别策略研究

基本信息
登记号

ChiCTR2400084507

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-05-17

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

冠心病

试验通俗题目

基于数字化语言全方位定量眼底血管和靶向代谢分子的冠心病无创精准识别策略研究

试验专业题目

基于数字化语言全方位定量眼底血管和靶向代谢分子的冠心病无创精准识别策略研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

100730

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

通过多中心观察性研究,分析冠心病合并视网膜血管病变患者的临床资料、冠状动脉病变程度、视网膜血管特征、外周血中代谢分子sRAGE及犬尿酸水平、外周血脂质组织学和蛋白质组学等情况,本研究旨在: (1)建立多中心冠心病合并视网膜血管病变观察性研究人群 (2)构建基于数字化语言全方位定量描述视网膜血管特征的冠心病识别模型 (3)建立基于视网膜血管定量指标联合sRAGE及犬尿酸模型无创识别冠心病,推动通过眼底血管病变联合代谢分子识别冠心病患者 (4)通过蛋白质组学和脂质组学探索冠脉和眼底血管病变关键分子

试验分类
试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

盲法

/

试验项目经费来源

首都卫生发展科研专项

试验范围

/

目标入组人数

752

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-05-20

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

(1)年龄≥18周岁; (2)2024年1月至2024年12月期间就诊于5家三级甲等医院的住院患者; (3)行冠状动脉造影术; (4)行眼底视网膜彩色眼底照相检查; (5)理解并自愿签署经伦理委员会批准的知情同意书。;

排除标准

(1)慢性感染急性发作; (2)肝功能异常(转氨酶升高3倍以上); (3)肾功能不全(肾小球滤过率<30mL/min); (4)急性感染; (5)造影剂过敏; (6)玻璃体手术或眼内注射史等治疗患者。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

首都医科大学附属北京同仁医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

100730

联系人通讯地址
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