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【CTR20233815】评价MK-5684在中国晚期前列腺癌病人中安全性和药效的研究

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基本信息

登记号

CTR20233815

试验状态

进行中（招募中）

药物名称

MK-5684片

药物类型

化药

规范名称

MK-5684片

首次公示信息日的期

2023-11-30

临床申请受理号

企业选择不公示

靶点

适应症

转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）

试验通俗题目

评价MK-5684在中国晚期前列腺癌病人中安全性和药效的研究

试验专业题目

一项在中国转移性去势抵抗性前列腺癌受试者中研究MK-5684安全性和药代动力学的I期临床研究

申办单位信息

申请人联系人

申请人名称

联系人邮箱

联系人邮编

100012

联系人通讯地址

临床试验信息

试验目的

评价MK-5684在转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）受试者中的安全性、PK、和初步抗肿瘤特性。

试验分类

试验类型

单臂试验

试验分期

Ⅰ期

随机化

非随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 14 ；

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例入组时间

2024-03-13

试验终止时间

是否属于一致性

否

入选标准

1.经证实的前列腺腺癌。；2.接受ADT期间（或双侧睾丸切除术后）发生前列腺癌进展。；3.如果受试者在筛选前接受抗雄激素治疗，则需在以下条件下发生疾病进展： - 在最后一次氟他胺治疗>4周后，出现疾病进展的证据。 - 在最后一次比卡鲁胺或尼鲁米特治疗>6周后，出现疾病进展的证据。；4.有当前存在转移性疾病的影像学证据。；5.在接受至少1线NHA后出现疾病进展。；6.在接受过至少1线紫杉烷类化疗后出现疾病进展。；7.正在接受雄激素剥夺治疗，血清睾酮＜50 ng/dL（＜1.7 nmol/l）。；8.接受骨吸收抑制剂治疗的受试者必须在研究治疗分配日期前剂量稳定。；9.具有方案中定义的充分的器官功能。；10.具有方案中定义的ECOG体能状态。；11.研究者认为预期寿命>3个月。；12.筛选时检测不到HCV病毒载量。；13.因既往治疗或手术操作而发生AE的受试者必须恢复至≤1级或基线水平（脱发除外）。发生≤2级神经病变的受试者有资格参加研究。；14.出生时性别指定为男性，在签署知情同意书时年满18岁。；15.男性受试者符合方案规定的避孕要求。；16.已签署本研究的知情同意/许可书。；

排除标准

1.有继发性恶性肿瘤病史，除非已完成根治性治疗且3年内无恶性肿瘤证据。；2.存在可能影响研究干预药物吸收的胃肠道疾病，例如吸收不良。；3.无法吞咽胶囊/片剂。；4.垂体功能障碍史。；5.糖尿病控制不佳。；6.低血压：或未受控的高血压。；7.具有临床意义的血清钾或钠水平异常。；8.患有活动性或不稳定的心脏/脑血管疾病。；9.QTc间期延长。；10.其他有临床意义的ECG异常。；11.根据研究者的判断，患有不受控制的心脏疾病。；12.在签署知情同意书前6个月内癫痫发作，或在入组后有任何可能易患癫痫发作的状况。；13.接受过当地基因检测，并已知携带胚系或体细胞致病性HRR基因突变。；14.在分配日期前4周内接受过大手术。；15.在分配日期前4周内接受过抗肿瘤mAb治疗，或未从mAb引起的AE中恢复。；16.在分配日期前4周内接受过以下靶向小分子治疗或NHA治疗。；17.在分配日期前4周内接受过既往全身性抗癌治疗，包括试验用药物。；18.在分配日期前2周内接受过既往放疗。；19.在分配日期前4周内接受过镭-223或镥-177。；20.在分配日期前4周内使用过可能具有激素抗前列腺癌活性和/或已知可降低PSA水平的草药。；21.目前正在接受抗癫痫药物治疗。；22.在分配日期前4周内接受过5α还原酶抑制剂。；23.在分配日期前4周内使用醛固酮拮抗剂和苯妥英。；24.分配日期前6个月内接受不稳定剂量的甲状腺激素治疗。；25.在分配日期前120天内接受过全血输注。；26.在分配日期前28天内，使用了集落刺激因子。；27.分配日期前2周内全身性使用以下药物： - 强效CYP3A4诱导剂。 - P-gp抑制剂。；28.在研究干预开始前30天内接种活疫苗或减毒活疫苗。；29.在研究干预开始前4周内接受过试验用药物或使用过试验用医疗器械。；30.骨扫描显示“超级骨显像”。；31.免疫缺陷病史或在研究干预开始前正在接受免疫抑制治疗。；32.已知活动性CNS转移和/或癌性脑膜炎。；33.活动性自身免疫性疾病史。；34.活动性感染。；35.HIV感染史或当前HIV感染。；36.活动性乙型肝炎或丙型肝炎感染。；37.由研究者判定，存在可能会影响研究结果、妨碍受试者全程参与研究或不符合受试者的最佳利益的任何疾病、治疗或实验室异常的既往或当前任何情况的证据。；38.已知患有会干扰受试者配合研究要求能力的精神疾病或药物滥用情况。；39.对研究干预或其任何成分有重度超敏反应。；40.在计划的研究持续时间内有生育计划。；41.同种异体组织/实体器官移植史。；

研究者信息

研究负责人姓名

试验机构

北京大学第一医院

研究负责人电话

研究负责人邮箱

研究负责人邮编

100034

联系人通讯地址

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