洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

【ChiCTR2500100233】混合运动对维持性血液透析肌少症患者透析充分性及身体机能的影响

基本信息
登记号

ChiCTR2500100233

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-04-07

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肾病

试验通俗题目

混合运动对维持性血液透析肌少症患者透析充分性及身体机能的影响

试验专业题目

混合运动对维持性血液透析肌少症患者透析充分性及身体机能的影响

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

旨在实施维持性血液透析并肌少症患者透析前有氧联合抗阻运动干预方案,探讨该方案对患者透析充分性、肌肉量、肌肉力量、生活质量等指标的改善效果。

试验分类
请登录查看
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

利用随机数生成工具Excel生成一个包含每个受试者编号的随机数字序列,确定原始随机数后进行非均等分组(33:67),对照组(n=33),试验组(n=67),此分组方案确保24周干预结束后试验组的参与人数不少于31人,同时考虑到对照组可能出现的转院、死亡情况。

盲法

试验项目经费来源

苏州市体育局体育科研局管课题TY2024-207

试验范围

/

目标入组人数

67;33

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-04-10

试验终止时间

2026-04-10

是否属于一致性

/

入选标准

1.正在进行维持性血液透析; 2.符合AWGS推荐的肌少症诊断标准; 3.稳定透析治疗(每周3次)≥3个月; 4.能独立行走,无躯体残疾; 5.意识清楚,能正常进行语言沟通; 6.心功能1~2级(New York Heart Association Classification ,NYHA); 7.知情同意,自愿参加本研究。;

排除标准

1.并存心衰,恶性肿瘤,脊柱、关节疾病,或严重的下肢血栓不能完成运动; 2.透析前收缩压≥180mmHg,舒张压≥100mmHg; 3.严重的肾性骨营养不良。;

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

苏州大学

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>

苏州大学的其他临床试验

苏州大学的其他临床试验

最新临床资讯