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【ChiCTR-CCH-12002918】慢性阻塞性肺疾病急性加重与隐性误吸关系的研究

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基本信息
登记号

ChiCTR-CCH-12002918

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2012-12-18

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

慢性阻塞性肺疾病急性加重

试验通俗题目

慢性阻塞性肺疾病急性加重与隐性误吸关系的研究

试验专业题目

慢性阻塞性肺疾病急性加重与隐性误吸关系的研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

510120

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

探讨隐性误吸对COPD患者发生急性加重的影响。

试验分类
试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

国家自然科学基金 编号30971317

试验范围

/

目标入组人数

40

实际入组人数

/

第一例入组时间

2012-06-01

试验终止时间

2012-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

2012年6月~2012年12月因急性加重入住广州医学院第一附属医院呼吸内科的COPD患者和同期住院的年龄匹配的非COPD患者。所有患者均同意参与本研究和签书面同意书。AECOPD纳入标准如下：1、年龄 ≥ 50 岁；2、吸烟史≥ 30 包- y；3、病史、体格检查、胸部影像检查、既往稳定期肺功能试验 (PFT)符合COPD，肺功能标准包括：吸入支气管扩张剂后FEV 1/ FVC 比值 ≤70%；4、符合COPD急性加重标准，出现急性的症状加重，表现为气促、咳嗽或/和咳痰增多，超出日常的症状变化，需要增加药物的治疗。；

排除标准

1、合并COPD以外的其他呼吸系统疾病；2、存在已知的神经系统疾病如中风、帕金森病；口腔、咽喉或食管手术史或放疗史；3、最近3月或现在气管插管；4、吞咽困难；5、存在误吸病史。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

广州医学院第一附属医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

510120

联系人通讯地址
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