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【CTR20201570】评估缬沙坦氢氯噻嗪片餐后条件下的生物等效性研究

基本信息
登记号

CTR20201570

试验状态

已完成

药物名称

缬沙坦氢氯噻嗪片

药物类型

化药

规范名称

缬沙坦氢氯噻嗪片

首次公示信息日的期

2020-07-30

临床申请受理号

/

靶点
适应症

用于治疗单一药物不能充分控制血压的轻度至中度原发性高血压。本品不适合高血压的初始治疗。

试验通俗题目

评估缬沙坦氢氯噻嗪片餐后条件下的生物等效性研究

试验专业题目

评估受试制剂缬沙坦氢氯噻嗪片(规格:80 mg/12.5 mg)与参比制剂(Co-Diovan®)(规格:80 mg/12.5 mg)在健康成年受试者餐后腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

315048

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

主要试验目的:研究餐后状态下单次口服受试制剂缬沙坦氢氯噻嗪片(规格:80mg/12.5mg,宁波美诺华天康药业有限公司生产)与参比制剂缬沙坦氢氯噻嗪片(Co-Diovan®,规格:80mg/12.5mg;Novartis Pharma Schweiz AG生产)在健康受试者体内的药代动力学特征,评价餐后状态口服两种制剂的生物等效性。

试验分类
试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 70 ;

实际入组人数

国内: 70  ;

第一例入组时间

2020-09-19

试验终止时间

2020-09-28

是否属于一致性

入选标准

1.试验前签署知情同意书,并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解;

排除标准

1.筛选前3个月内出现平均日吸烟量≥5支者,试验期间不能戒烟者;

2.过敏体质,或对本要组分及其类似物过敏者;

3.有酗酒史(每周饮用超过14个单位的酒精:1单位=啤酒285ml,或烈酒25ml或葡萄酒100ml);

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

新郑市人民医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

451150

联系人通讯地址
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