洞察市场格局
解锁药品研发情报

免费客服电话

18983288589

试用企业版

【CTR20170701】重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液临床试验

查看原文

立即下载

基本信息

登记号

CTR20170701

试验状态

进行中（招募完成）

药物名称

重组抗EGFR人鼠嵌合单抗注射液

药物类型

治疗用生物制品

规范名称

重组抗EGFR人鼠嵌合单抗注射液

首次公示信息日的期

2017-09-25

临床申请受理号

企业选择不公示

靶点

适应症

初治的RAS/BRAF基因野生型转移性结直肠癌

试验通俗题目

重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液临床试验

试验专业题目

重组抗EGFR人鼠嵌合单抗一线治疗RAS/BRAF基因野生型转移性结直肠癌III期临床试验

申办单位信息

申请人联系人

申请人名称

联系人邮箱

联系人邮编

201203

联系人通讯地址

临床试验信息

试验目的

以FOLFIRI化疗方案为对照，评价CMAB009联合FOLFIRI化疗方案作为一线用药，治疗RAS/BRAF基因野生型、转移性结直肠癌患者的有效性与安全性。

试验分类

试验类型

平行分组

试验分期

Ⅲ期

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 512 ；

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例入组时间

2018-01-29

试验终止时间

是否属于一致性

否

入选标准

1.年龄18～75岁，性别不限；2.经组织学明确诊断的结肠或直肠腺癌；3.首次出现转移性病灶（无法进行根治性切除）；4.肿瘤组织RAS/BRAF基因野生型；5.经CT或MRI证实，至少存在一个符合RECIST 1.1标准可测量的病灶（非放射治疗野）；6.身体状况评分ECOG 0～1；7.预计生存期3个月以上，居住地便于随访；8.具有生育能力的受试者须接受有效的医学避孕措施（无论男性或女性受试者，至末次研究给药后90天）；9.研究入组前已从既往治疗的相关毒性中恢复；10.自愿签署知情同意书；

排除标准

1.治疗开始前30天内曾行放疗或手术（既往的诊断性活检除外）；2.器官功能水平出现下列情况：骨髓：白细胞（WBC）＜3.0×109/L；中性粒细胞（ANC）＜1.5×109/L；血小板（PLT）＜100×109/L；血红蛋白（Hb）＜90g/L，肝脏：总胆红素（TBIL）＞1.5倍正常参考值上限；谷丙转氨酶和谷草转氨酶（ALT和AST）＞2.5倍正常参考值上限（无肝转移者）或＞5倍正常参考值上限（肝转移者）；肾脏：血清肌酐（Cr）＞正常值上界的1.5倍或肌酐清除率＜50ml/min；3.既往曾接受针对CRC的辅助化疗，辅助化疗结束时间距发现疾病复发或转移少于12个月的受试者；4.既往接受过抗EGFR单抗、EGFR酪氨酸激酶抑制剂或其它EGFR靶向治疗（如西妥昔单抗、尼妥珠单抗、帕尼单抗等）；5.已知对研究治疗的任何成分的超敏反应或过敏性反应；6.既往存在器官移植、自体/异体干细胞移植史；7.其他伴随的抗肿瘤治疗；8.有症状的脑和/或软脑膜转移；9.近5年内，除CRC外的其它恶性肿瘤病史，已经治愈的宫颈原位癌，皮肤基底癌或鳞癌除外；10.入组前30天内参加其它抗肿瘤药物临床试验；11.正在接受慢性系统性免疫治疗或生理性替代治疗以外的激素治疗；12.任何不稳定的系统性疾病：包括活动性感染、未得到控制的高血压，不稳定型心绞痛，最近3个月内开始发作的心绞痛，充血性功能衰竭（纽约心脏病协会[NYHA]≥Ⅱ级），入组前6个月内发生心肌梗死，需要药物治疗的严重心律失常，肝脏、肾脏或代谢性疾病；13.急性或亚急性肠梗阻，或炎症性肠病的病史；14.严重骨髓功能衰竭的受试者；15.任何疾病、代谢障碍、或体检或实验室怀疑患者存在研究药物禁忌或有治疗并发症高危因素；16.已知的或自诉的人类免疫缺陷病毒（HIV）感染；17.HBV-DNA阳性（拷贝数大于103）；18.妊娠或哺乳期；19.已知受试者存在酒精或药物成瘾，或研究者认为可能存在影响方案依从性和试验指标评估的其他不良健康状况或精神状态，不适宜参加研究的受试者；20.缺乏法律行为能力或法律行为能力受限；

研究者信息

研究负责人姓名

试验机构

中国医学科学院肿瘤医院;天津医科大学肿瘤医院

研究负责人电话

研究负责人邮箱

研究负责人邮编

100021;300060

联系人通讯地址

<END>

重组抗EGFR人鼠嵌合单抗注射液的相关内容