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【CTR20170561】在晚期肝细胞癌患者中比较Ramucirumab与安慰剂的总生存时间

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基本信息

登记号

CTR20170561

试验状态

已完成

药物名称

雷莫芦单抗注射液

药物类型

治疗用生物制品

规范名称

雷莫西尤单抗注射液

首次公示信息日的期

2017-06-05

临床申请受理号

企业选择不公示

靶点

适应症

肝细胞癌

试验通俗题目

在晚期肝细胞癌患者中比较Ramucirumab与安慰剂的总生存时间

试验专业题目

在既往索拉非尼治疗无法耐受或疾病进展后的晚期肝细胞癌患者中比较Ramucirumab与安慰剂的总生存时间的III期研究

申办单位信息

申请人联系人

申请人名称

联系人邮箱

联系人邮编

200041

联系人通讯地址

临床试验信息

试验目的

本研究的主要目的是在既往索拉非尼治疗无法耐受或疾病进展后的晚期肝细胞癌（HCC）患者中比较Ramucirumab与安慰剂的总生存时间（OS）。本研究的次要目的是评价无进展生存时间、至疾病影像学进展时间、客观缓解率（ORR）、Ramucirumab的安全性特征、Ramucirumab的药代动力学、Ramucirumab的免疫原性以及疾病特异性症状和健康相关生活质量的患者报告结局测量指标。

试验分类

试验类型

平行分组

试验分期

Ⅲ期

随机化

盲法

双盲

试验项目经费来源

试验范围

国际多中心试验

目标入组人数

国内: 70 ；国际: 349 ；

实际入组人数

国内: 64 ；国际: 352 ；

第一例入组时间

2017-06-21;2015-07-26

试验终止时间

2021-03-15;2021-03-15

是否属于一致性

否

入选标准

1.被诊断为HCC。；2.患者曾接受过索拉非尼治疗至少14天，并于随机分组前≥14天终止索拉非尼治疗（ME2队列）)；3.患者在索拉非尼治疗期间或停药之后或尽管接受适当的管理和支持治疗，但仍因不耐受而终止索拉非尼治疗之后，发生经影像学证实的疾病进展。；4.患者曾接受索拉非尼作为晚期HCC唯一的全身性治疗(ME2队列）。；5.据实体瘤疗效评价标准（RECIST）版本1.1（Eisenhauer et al. 2009），患者具有？ 1处既往未接受过局部治疗的可测量病灶。对于既往采用局部疗法治疗病灶的患者，如果在进行局部治疗后病灶出现已证实的进展并且可测定，则也有资格入选。；6.患者年龄≥18岁或根据当地法规年龄合适（以年龄较大者为准）。；7.患者Child-Pugh得分＜7（仅Child-Pugh A级）。；8.患有巴塞罗那临床肝癌（BCLC）分期C期疾病或BCLC分期B期疾病，但不适于接受局部治疗或局部治疗难治。；9.根据当地实验室检测结果，患者基线AFP≥400 ng/mL。；10.患者的东部肿瘤协作组（ECOG）体能状态（PS）评分为0或1。；11.患者既往局部治疗、手术或其他抗癌治疗引起的临床显著毒性作用经处理后可缓解至≦1级。；12.患者具有足够的器官功能。；13.患者需符合：如为女性，避孕方法和持续时间的当地要求;患者经手术绝育、绝经后或研究治疗期间和之后12周采取高效避孕方法（失败率＜1%）;如为男性，患者经手术绝育或研究治疗期间和之后12周采取高效避孕方法（失败率<1%）；14.育龄期女性患者在随机分组前7天内血清妊娠试验为阴性。；15.患者在进行任一研究特定程序之前已提供签字的知情同意书，并表示遵守研究方案计划和检测。；16.患者愿意提供血液/血清用于研究目的。参加本研究必须提交血液/血清，除非当地法规有限制。；17.患者既往曾接受 ≤ 2 种用于HCC 治疗的全身性治疗方案，不包括既往索拉菲尼和化疗（OLE队列）；18.患者在入组前 ≥ 14 天终止既往全身性治疗（OLE队列）；

排除标准

1.患者目前患有或曾经患有纤维板层癌或混合型肝细胞胆管细胞癌。；2.患者具有其他恶性肿瘤既往病史或当前伴发有其他恶性肿瘤。患任一来源原位癌的患者和既往患恶性肿瘤目前处于缓解状态且经研究者判定，复发可能性非常低的患者，在咨询礼来公司CRP并获批准后可能有资格参加本研究。；3.患者既往曾记录有脑转移、软脑膜病变或未得到控制的脊髓压迫。；4.患者有肝性脑病（任一等级）或具有临床意义的腹水病史或目前患上述疾病。具有临床意义的腹水定义为因肝硬化所导致的CTCAE >1级腹水。接受稳定医学治疗方案（？3个月）控制腹水的患者，如果经临床检查证明没有需要进一步干预的腹水证据，则有资格参加本研究。；5.患者持续存在或近期出现（随机分组前≦6个月）肝肾综合征。；6.患者既往接受过肝移植。；7.患者既往曾接受过VEGF抑制剂或除索拉非尼以外的VEGF受体抑制剂（包括试验性药物）系统性治疗HCC。；8.患者在索拉非尼治疗后或在随机分组前28天内接受过肝脏局部治疗（包括放疗、手术、肝动脉栓塞治疗、化学栓塞治疗、射频消融术、冷冻消融术或经皮乙醇注射）。索拉非尼治疗前允许接受局部治疗。；9.患者在随机分组前14天内接受过任一非肝脏部位（例如，骨骼）的放疗。不允许既往放疗＞25%全骨髓。；10.随机分组前≦28天接受过重大手术、重大创伤、伤口愈合不良、消化性溃疡或骨折，或首剂研究治疗前7天内放置皮下埋置式静脉输液装置，除非经研究者判定，该程序出血风险较低，仅当伤口完全愈合后才能开始给予研究药物。；11.患者目前正在临床试验中接受研究性药物或未获批准使用的药物或器械或正参加任何其它类型经判断认为在科学或医学上与本研究不相容的医学研究。参加调查或观察性研究的患者有资格参加本研究。；12.患者在随机分组前28天内退出另一临床试验的研究治疗。；13.患者已知对任一治疗成分过敏或发生超敏反应。；14.研究治疗启动之前，尽管接受降压治疗，但根据CTCAE版本4.0中定义，患者的高血压未得到控制。CTCAE版本4.0将未得到控制的高血压定义为＞2级高血压；尽管经药物治疗，但患者的临床血压持续升高。；15.患者在随机分组前6个月内发生动脉血栓栓塞事件，包括心肌梗塞、不稳定性心绞痛、脑血管意外或短暂性脑缺血发作。；16.患者在随机分组前3个月内发生任何危及生命的出血事件或需要输血、内镜或手术治疗的3或4级胃肠道/静脉曲张出血事件。；17.患者有需要立即干预的食管或胃静脉曲张或根据研究者的意见或咨询胃肠病专家或肝脏病专家认为其出血风险较高。有门静脉高压证据（包括影像学检查发现脾大）或既往有静脉曲张出血病史的患者在随机分组前3个月内必须接受内镜评估。；18.患者在随机分组前6个月内有胃肠穿孔和/或瘘病史。；19.患者有症状性充血性心力衰竭、不稳定性心绞痛或症状性或控制较差的心律失常。；20.患者处于妊娠或哺乳期。；21.患者有急性或慢性的医学或精神疾病或实验室检查异常，可能会增加研究参与或研究药物给药相关的风险，或可能干扰研究结果解释，根据研究者的判定认为患者不适合进入本研究。；22.患有肠梗阻、炎症性肠病或广泛肠切除现病史或既往史、克罗恩氏病、溃疡性结肠炎或慢性腹泻。；23.患者正在接受治疗剂量的华法林、低分子量肝素或类似药物进行抗凝治疗。；24.患者正在接受长期非甾体类抗炎药或其他抗血小板药物治疗。允许最高剂量100 mg/天的阿司匹林。；25.患者计划在试验期间接受重大择期手术。；26.患者既往曾接受过免疫治疗，正在发生或已发生以下任何事件：a. 任何具有临床意义的 ≥ 3 级免疫相关不良事件 (irAE)；b. 任何分级的神经系统或眼部irAE；c.任何分级的免疫相关肺部炎症、心肌病或肝炎（OLE队列）；27.患者在既往全身性治疗后或随机分组前28 天内曾接受任何肝脏局部治疗；允许全身治疗之前使用局部治疗（OLE队列）；28.患者需要接受类固醇或其他免疫抑制剂（例如抗胸腺细胞免疫球蛋白 [ATG] 或环孢素）治疗；

研究者信息

研究负责人姓名

试验机构

中国人民解放军第八一医院

研究负责人电话

研究负责人邮箱

研究负责人邮编

210002

联系人通讯地址

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