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首页 临床进展 一项前瞻性、双向队列研究评估循环肿瘤细胞检测和常规检测辅助神经母细胞瘤诊疗的多中心临床研究

【ChiCTR2500096400】一项前瞻性、双向队列研究评估循环肿瘤细胞检测和常规检测辅助神经母细胞瘤诊疗的多中心临床研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500096400

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-01-23

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

神经母细胞瘤

试验通俗题目

一项前瞻性、双向队列研究评估循环肿瘤细胞检测和常规检测辅助神经母细胞瘤诊疗的多中心临床研究

试验专业题目

一项前瞻性、双向队列研究评估循环肿瘤细胞检测和常规检测辅助神经母细胞瘤诊疗的多中心临床研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

本项目拟设计一项前瞻性、双向队列研究评估循环肿瘤细胞检测和常规检测辅助神经母细胞瘤诊疗的多中心临床研究，旨在通过该前瞻性试验，验证循环肿瘤细胞及其亚型是否能充当神经母细胞瘤患者诊疗及随访全过程的安全、可靠、无创的液体活检标志物，辅助临床一线NB精准诊疗实施。

试验分类
试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

开放标签

试验项目经费来源

深圳市儿童与健康临床医学研究中心2024年度立项资助项目

试验范围

/

目标入组人数

80

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-07-29

试验终止时间

2027-07-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.0-18岁； 2.自愿签署知情同意书； 3.经病理细胞学或组织学确诊为神经母细胞瘤； 4.无合并其他恶性肿瘤史；；

排除标准

1.大于18岁； 2.拒绝签署知情同意书； 3.同时参加另一项干预性临床研究；；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

深圳市儿童医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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