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首页 临床进展 尼妥珠单抗联合化疗一线治疗晚期胰腺癌的真实世界数据分析

【ChiCTR2500095311】尼妥珠单抗联合化疗一线治疗晚期胰腺癌的真实世界数据分析

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基本信息
登记号

ChiCTR2500095311

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-01-06

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

晚期胰腺癌

试验通俗题目

尼妥珠单抗联合化疗一线治疗晚期胰腺癌的真实世界数据分析

试验专业题目

尼妥珠单抗联合化疗一线治疗晚期胰腺癌的真实世界数据分析

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

主要目的 尼妥珠单抗联合化疗一线治疗晚期胰腺癌的无进展生存时间（PFS） 次要目的 尼妥珠单抗联合化疗一线治疗晚期胰腺癌的总生存时间（OS）、客观缓解率（ORR）、疾病控制率（DCR）及安全性

试验分类
试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-12-01

试验终止时间

2025-05-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄18-75岁，含18岁和75岁； 2.ECOG PS评分0-2； 3.病理确诊的晚期不可切除胰腺癌； 4.根据RECIST 1.1版评价标准，至少具有一处可测量病灶； 5.一线接受尼妥珠单抗联合化疗治疗至少1个评价周期。；

排除标准

具有其他恶性肿瘤史（已治愈的宫颈原位癌或皮肤基底细胞癌以及已治愈5年以上的其他恶性肿瘤除外）；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

浙江省肿瘤医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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