CTR20201232
进行中（招募中）
纳武利尤单抗注射液
治疗用生物制品
纳武利尤单抗注射液
2020-06-23
企业选择不公示
不适合手术的复发或转移性dMMR/MSI-H CRC
Nivo、Nivo+Ipi 或研究者选择化疗治疗dMMR/MSI-H 转移性结直肠癌的研究
在微卫星高度不稳定性（MSI-H）或错配修复缺陷（dMMR）转移性结直肠癌患者中应用nivolumab单药、nivolumab联合应用ipilimumab或者研究者选择化疗的随机3期临床试验
200040
旨在复发或转移性dMMR/MSI-H CRC 受试者中评估nivolumab 单药治疗（A 组）、nivolumab + ipilimumab 联合治疗（B 组）或研究者选择的化疗（C 组）的疗效。
平行分组
Ⅲ期
随机化
开放
/
国际多中心试验
国内: 56 ； 国际: 831 ；
国内: 登记人暂未填写该信息； 国际: 登记人暂未填写该信息；
2023-08-03;2019-08-16
/
否
1.经组织学证实为复发性或转移性CRC，针对转移性疾病无化疗和/或靶向药物治疗史且不适合手术。如果疾病进展在完成化疗6个月之后发生（≥6个月），则接受辅助化疗的受试者有资格参加研究。；2.已知肿瘤MSI-H 或dMMR 状态，符合当地实践标准。；3.所有受试者经CT 或MRI 检查必须有可测量的疾病（按照RECIST 1.1 标准）。；4.有足够的肿瘤组织。必须将未染色肿瘤组织切片（至少20 张正电荷切片）提交至中心实验室。在中国子研究中，必须提交至少15张未染色切片（正电荷切片）。中心实验室必须在随机化前提供IRT，确认收到可评估肿瘤组织。；5.肿瘤组织样本必须符合以下标准之一： 1) 在入组3个月内获得以及在采集时间至随机分配期间没有介入性系统性抗癌治疗，且这一组织样本必须是与用于当地MMR/MSI 检测相同的组织 样本；或2) 如果没有上述新鲜样本，则可接受存档组织，但须与当地MMR/MSI 检测使用的是同一组织。应采用切除、切口或空芯针穿刺活检。细针穿刺活检是不可接受的。没有软组织成分的或没有脱钙的骨样本的骨病变活检也不能用于提交。；6.ECOG 体能状态≤1；7.育龄期女性在开始研究治疗前24 小时内的血清或尿液妊娠试验必须为阴性；不得哺乳；在治疗期间以及末次给药后6个月内遵守避孕方法说明。；
登录查看1.既往抗PD-1、抗PD-L1、抗PD-L2、抗CTLA-4 抗体或任何其他特异性靶向T 细胞共刺激或免疫检查点通路的抗体或药物治疗，包括既往抗肿瘤疫苗或其他免疫刺激抗肿瘤药物治疗。；2.患有活动性、已知或疑似自身免疫性疾病的受试者。；3.间质性肺病或非感染性肺炎史。；4.已知HIV 检测阳性或已知艾滋病病史。；5.随机化14 天内，有需要系统性皮质类固醇（> 10 mg 每日泼尼松当量）或其他免疫抑制药物治疗的受试者。在无活动性自身免疫性疾病情况下，允许使用吸入或局部用类固醇和肾上腺替代类固醇，剂量> 10 mg 每日泼尼松当量。；6.研究者认为可能增加参与研究或应用研究药物风险的、损害受试者接受方案治疗能力的或干扰研究结果解释的任何严重或未控制的疾病。；7.在随机化前28 天内接受过重大手术、开放活检或有严重创伤。任何与伤口相关的AE 必须在随机化前得到缓解。；8.有临床意义的心血管疾病。已有高血压应充分控制。；9.有临床意义的出血倾向或凝血疾病。；10.入组前6 个月内发生心肌梗死、动脉血栓形成或脑血管意外。；11.入组前6 个月内有胃肠道穿孔或脓肿病史。；12.持续存在的与一线化疗相关的 > 1 级（CTCAE v5.0）毒性（除外脱发、疲劳 或周围感觉神经病变，为2 级）；13.已知有二氢嘧啶脱氢酶（DPD）缺乏症的受试者。如果当地要求，必须在各研究中心进行DPD 缺乏症的系统性筛查。；
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200123
全球上市
生产检验
合理用药医药时间2024-11-21
新药创始人2024-11-21
细胞与基因治疗领域2024-11-21
细胞与基因治疗领域2024-11-21
细胞与基因治疗领域2024-11-21
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药时空2024-11-21
肝脏时间2024-11-21
肝脏时间2024-11-21
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