洞察市场格局
解锁药品研发情报

免费客服电话

18983288589
试用企业版

【ChiCTR2400089497】抗病毒治疗后的HIV/AIDS患者免疫重建不良预测模型构建及空间外部验证

基本信息
登记号

ChiCTR2400089497

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-09-10

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

免疫重建不良

试验通俗题目

抗病毒治疗后的HIV/AIDS患者免疫重建不良预测模型构建及空间外部验证

试验专业题目

抗病毒治疗后的HIV/AIDS患者免疫重建不良预测模型构建及空间外部验证

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

本研究旨在分析HIV/AIDS患者的临床特征、治疗情况和其他因素,构建PLWHA人群免疫重建不良的临床预测模型,并进行内外部验证,预测HIV/AIDS患者免疫重建不良发生风险,为指导改善HIV/AIDS患者预后提供支持,促进早期干预和优化资源分配。

试验分类
试验类型

队列研究

试验分期

回顾性研究

随机化

盲法

试验项目经费来源

国家自然科学基金

试验范围

/

目标入组人数

2292;772;2829;985

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-11-01

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄≥18岁的新确诊HIV-1感染者; 2.ART治疗满1年; 3.抗病毒治疗1年后至少有1次CD4检测;;

排除标准

1.治疗期间曾中断ART; 2.孕妇或哺乳期的女性; 3.变量缺失50%的患者或由于缺失重要指标导致不能检测结局指标的患者;;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

无锡市人民医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
<END>

无锡市人民医院的其他临床试验

无锡市人民医院的其他临床试验

最新临床资讯

对摩熵医药数据库感兴趣,可以免费体验产品

同适应症药物临床试验