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【CTR20192409】普克鲁胺体内物质平衡与生物转化临床研究

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基本信息

登记号

CTR20192409

试验状态

已完成

药物名称

普克鲁胺片

药物类型

化药

规范名称

普克鲁胺片

首次公示信息日的期

2019-12-30

临床申请受理号

CXHL1400013

靶点

适应症

中国成年男性健康志愿者

试验通俗题目

普克鲁胺体内物质平衡与生物转化临床研究

试验专业题目

[14C]普克鲁胺在中国成年男性健康志愿者体内的物质平衡与生物转化 I期临床试验

申办单位信息

申请人联系人

申请人名称

联系人邮箱

联系人邮编

215123

联系人通讯地址

临床试验信息

试验目的

本试验旨在评价中国男性健康志愿者单剂量口服[14C]普克鲁胺的物质平衡及生物转化途径。揭示普克鲁胺在人体内的药代动力学整体特征，为药物的合理使用提供参考。

试验分类

试验类型

单臂试验

试验分期

Ⅰ期

随机化

非随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 6 ；

实际入组人数

国内: 6 ；

第一例入组时间

2020-05-11

试验终止时间

2021-04-02

是否属于一致性

否

入选标准

1.健康成年男性；2.年龄：18~45周岁（包括边界值）；3.体重：体重指数（BMI）在19~26 kg/m2之间（包括边界值）；4.自愿签署知情同意书；5.志愿者能够与研究者进行良好的沟通并能够依照方案规定完成试验；

排除标准

1.经全面体格检查、生命体征、常规实验室检查（血常规、血生化、血凝常规、尿常规、粪便常规、甲状腺功能等）、睾酮、12导联心电图、X-胸片（正位）、腹部B超（肝胆胰脾肾）等检查异常且有临床意义者；2.乙肝表面抗原或E抗原、丙肝抗体、HIV抗体和梅毒抗体阳性者；3.筛选期前30天内使用过任何抑制或诱导肝脏药物代谢酶（特别是CYP3A4）的药物；4.筛选期前14天内服用过任何药物；5.筛选期前3个月内服用了任何临床试验药物或参加了任何药物临床试验；6.任何癫痫发作史，包括儿童时期的热性惊厥，意识丧失，短暂性脑缺血发作，或其他可诱发癫痫发作的疾病；7.有任何临床严重疾病史或研究者认为可能影响试验结果的疾病或情况，包括但不限于循环系统、内分泌系统、神经系统、消化系统、泌尿系统或血液、免疫、精神及代谢疾病病史；8.既往患有器质性心脏病史、心力衰竭史、心肌梗死史、心绞痛史、不能解释的心律失常史、扭转性室速史、室性心动过速史、QT延长综合征史或有QT延长综合征症状及家族史（由遗传证明或近亲在年轻时由于心脏原因猝死表明）者；9.筛选期前6个月内接受过重大手术或者手术切口没有完全愈合；重大手术包括，但不限于任何有显著出血风险、延长全身麻醉期、或切开活检或明显创伤性损伤的手术者；10.过敏体质者，包括明确的对雄激素受体抑制剂类药物或本试验药物任何辅料过敏，任何食物成分过敏或对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食；11.痔疮或伴有定期/正在便血的肛周疾病；12.习惯性便秘或腹泻、肠易激综合征、炎症性肠病；13.酗酒或筛选期前6个月内经常饮酒；14.筛选期前3个月每日吸烟量大于5支或习惯性使用含尼古丁制品者，且在试验期间无法戒断者；15.滥用药物或筛选期前3个月使用过软毒品（如：大麻）或筛选期前1年服用硬毒品（如：可卡因、苯丙胺类、苯环己哌啶等）；或筛选期尿液（毒品）检测阳性；16.习惯性饮用葡萄柚汁或过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料，且在试验期间无法戒断者；17.从事需长期暴露于放射性条件下的工作者；或者试验前1年内有显著放射性暴露（≥2次胸/腹部CT，或≥3次其他各类X射线检查）或者参加过放射性药物标记试验者；18.试验期间及完成试验后1年内有生育计划者，或者不同意试验期间及试验完成后1年内志愿者及其配偶应该采取严格的避孕措施者（采取避孕套、避孕海绵、避孕凝胶、避孕膜、宫内节育器、口服或者注射用的避孕药、皮下埋植剂等）；19.筛选期前3个月内曾有过失血或献血达400 mL者，或1个月内接受输血者；20.研究者认为具有任何不宜参加此试验因素的志愿者；

研究者信息

研究负责人姓名

试验机构

苏州大学附属第一医院

研究负责人电话

研究负责人邮箱

研究负责人邮编

215000

联系人通讯地址

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