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【CTR20150582】UTD1联合卡培他滨治疗晚期乳腺癌患者的临床研究

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基本信息
登记号

CTR20150582

试验状态

已完成

药物名称

优替德隆注射液

药物类型

化药

规范名称

优替德隆注射液

首次公示信息日的期

2015-08-21

临床申请受理号

企业选择不公示

靶点

/

适应症

晚期转移性乳腺癌

试验通俗题目

UTD1联合卡培他滨治疗晚期乳腺癌患者的临床研究

试验专业题目

脱环氧埃坡霉素（UTD1）注射液 联合卡培他滨治疗转移性或局部晚期乳腺癌患者的开放、多中心的I/II期临床研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

101111

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

主要目的：评价UTD1与卡培他滨联合用于治疗转移性或局部晚期恶性乳腺肿瘤患者的安全性和临床有效率(ORR)，同期开展联合给药的药代动力学研究； 次要目的：评价PFS和OS。

试验分类
试验类型

平行分组

试验分期

Ⅱ期

随机化

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 30 ；

实际入组人数

国内: 33  ；

第一例入组时间

/

试验终止时间

2013-12-04

是否属于一致性

否

入选标准

1.病理学和/或细胞学明确诊断为转移性或局部晚期乳腺肿瘤；

排除标准

1.入组前4 周内接受过化疗、放疗、生物治疗，或参加过其他药物或仪器治疗的临床试验者；

2.无可测量病灶或病灶不可评估；

3.神经学病变≥ CTC 2 级；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

中国医学科学院肿瘤医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

100021

联系人通讯地址
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